Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

VIBRANT Registry: a pacemaker-felvételeken és az új technológiákon alapuló információ értéke

2007. március 26. frissítette: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy adatokat gyűjtsön a szívritmus-szabályozókról, és meghatározza, hogyan használják fel ezeket az információkat az orvosok a pacemakerrel rendelkező pácienseik ellátására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a nyilvántartásnak az a célja, hogy jobban megértse, hogyan használják a négy Vitatron pacemaker diagnosztikai képességeit (Selection AFm, Clarity, C-Series és T-Series) az általános ingerlési populáció klinikai kezelésére. A pacemaker-információkat és az egészségi állapotot minden beiratkozott betegtől gyűjtik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás

950

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Egyesült Államok
      • Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok
      • North Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Egyesült Államok
      • Largo, Florida, Egyesült Államok
      • Ormond Beach, Florida, Egyesült Államok
      • St. Petersburg, Florida, Egyesült Államok
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Egyesült Államok
      • Louisville, Kentucky, Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Hyannis, Massachusetts, Egyesült Államok
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Egyesült Államok
    • New York
      • Bay Shore, New York, Egyesült Államok
      • Syracuse, New York, Egyesült Államok
    • North Dakota
      • Bismark, North Dakota, Egyesült Államok
    • Ohio
      • Barberton, Ohio, Egyesült Államok
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok
      • Marion, Ohio, Egyesült Államok
      • Massillon, Ohio, Egyesült Államok
      • Middletown, Ohio, Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Egyesült Államok
    • Texas
      • Arlington, Texas, Egyesült Államok
      • Austin, Texas, Egyesült Államok
      • Beaumont, Texas, Egyesült Államok
      • McKinney, Texas, Egyesült Államok
    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Egyesült Államok

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

• I. vagy II. osztályú jelzés kétkamrás ingerléshez

Kizárási kritériumok:

  • Van ICD-je vagy ismert jelöltje az ICD-re

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Meghatározott népesség
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Együttműködők

Medtronic
Medtronic BRC

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Norman Jaffe, MD, Onondaga Hill Cardiovascular Group
  • Kutatásvezető: Luis Caceres, MD, Prairie Cardiovascular Consultants

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. február 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. február 16.

Első közzététel (Becslés)

2006. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. március 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. március 26.

Utolsó ellenőrzés

2007. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 197

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Pacemaker

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Slovakia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel