Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr VIBRANT: wartość informacji na podstawie nagrań rozrusznika serca i nowych technologii

26 marca 2007 zaktualizowane przez: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Celem tego badania jest zebranie danych z rozruszników serca i określenie, w jaki sposób lekarze wykorzystują te informacje do opieki nad pacjentami z rozrusznikami serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego rejestru jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób możliwości diagnostyczne czterech stymulatorów Vitatron (Selection AFm, Clarity, C-Series i T-Series) są wykorzystywane do postępowania klinicznego w ogólnej populacji stymulatorów. Informacje o rozruszniku serca i stanie zdrowia są zbierane od wszystkich zarejestrowanych pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

950

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Hot Springs, Arkansas, Stany Zjednoczone
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone
      • North Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone
      • Largo, Florida, Stany Zjednoczone
      • Ormond Beach, Florida, Stany Zjednoczone
      • St. Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Stany Zjednoczone
      • Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Hyannis, Massachusetts, Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone
    • New York
      • Bay Shore, New York, Stany Zjednoczone
      • Syracuse, New York, Stany Zjednoczone
    • North Dakota
      • Bismark, North Dakota, Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Barberton, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Marion, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Massillon, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Middletown, Ohio, Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Arlington, Texas, Stany Zjednoczone
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone
      • Beaumont, Texas, Stany Zjednoczone
      • McKinney, Texas, Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Waukesha, Wisconsin, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

• Wskazanie klasy I lub klasy II do stymulacji dwujamowej

Kryteria wyłączenia:

  • Ma ICD lub jest znanym kandydatem do ICD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Współpracownicy

Medtronic
Medtronic BRC

Śledczy

  • Główny śledczy: Norman Jaffe, MD, Onondaga Hill Cardiovascular Group
  • Główny śledczy: Luis Caceres, MD, Prairie Cardiovascular Consultants

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2002

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 marca 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2007

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 197

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj