Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af skalering og rodplaning med PerioWave versus skalering og rodplaning alene ved kronisk paradentose

17. maj 2007 opdateret af: Ondine Research Laboratories

Fotodynamisk desinfektion i kombination med afskalning og rodplaning ved behandling af kronisk paradentose

Denne undersøgelse skal bestemme, om afskalning og rodplaning (SRP) efterfulgt af fotodynamisk desinfektion resulterer i forbedrede resultater, der varer ved over tid hos voksne med kronisk parodontitis sammenlignet med forsøgspersoner med SRP alene.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Omfattende forskning har vist, at letal fotosensibilisering med lave niveauer af laserlys er en effektiv metode til at dræbe adskillige typer af organismer. Denne terapi undgår brugen af ​​antibiotika sammen med deres potentielle bivirkninger. Den indledende påføring af denne terapi til mundhulen er særlig passende, da terapien kan påføres topisk enten på en specifik eller generel måde, drab er øjeblikkelig, og resistens er usandsynlig, da den er fri radikal-medieret. Derudover er de sygdomstilstande, der behandles (gingivitis & paradentose), meget udbredte og forbundet med betydelig morbiditet. Udstyret og omkostningerne ved denne terapi er enkle, lette at anvende og relativt billige sammenlignet med nuværende terapier. Baseret på de hidtidige videnskabelige data har denne terapi potentialet til væsentligt at forbedre mundsundheden hos de berørte.

Dette er et pivotalt, prospektivt, randomiseret, eksaminatorblindet, multicenterstudie for at evaluere effekten af ​​en enkelt behandling af fotodynamisk desinfektion hos voksne med kronisk periodontal sygdom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2N8
        • University of Alberta
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6G 4L1
        • University of Western Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada
        • North York Dental Center
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada
        • University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksen mand eller kvinde over 18 år
  2. Er blevet diagnosticeret med kronisk paradentose
  3. >18 fuldt udbrudte tænder
  4. Har ikke haft nogen periodontal instrumentering i de fire måneder forud for påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
  5. Forsøgspersonen har mindst 4 steder med lommedybde på 6-9 mm i mindst to kvadranter af munden.
  6. Forsøgspersonen er villig og i stand til at vende tilbage til behandling og evalueringsprocedurer, der er planlagt i løbet af denne kliniske undersøgelse
  7. Forsøgspersonen er i stand til at give informeret samtykke
  8. Forsøgspersonen er villig til at underskrive en samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  1. Er gravid eller ammer, eller som planlægger at blive gravid inden for de næste 4 måneder
  2. At have betydelig leversygdom efter emnerapport
  3. At have en aktiv malignitet af enhver type efter emnerapport
  4. At have kronisk sygdom eller nedsat mental kapacitet, der ville mindske evnen til at overholde protokollen
  5. Har nogen væsentlig sygdom (enten akut eller kronisk), eller som tager medicin med samtidige orale manifestationer, som efter investigatorens mening ville forstyrre evalueringen af ​​sikkerheden eller effektiviteten af ​​PerioWave®
  6. At have en aktiv periapikal byld eller parodontal byld eller en historie med akut nekrotiserende ulcerøs gingivitis
  7. Behandling med antibiotika inden for 1-månedsperioden forud for påbegyndelse af undersøgelsen eller enhver systemisk tilstand, der kræver antibiotikadækning til rutinemæssige parodontale procedurer (f. hjertesygdomme, ledudskiftninger osv.) ved indberetning af forsøgspersonen
  8. Kendt allergi over for methylenblåt
  9. Har glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel efter emnerapport
  10. Bruger i øjeblikket anti-koagulant terapi i terapeutiske doser
  11. Bruger i øjeblikket fotosensibiliserende medicin
  12. Deltog i undersøgelsesbehandling inden for de sidste 30 dage eller forventning om at bruge en separat undersøgelsesbehandling i løbet af undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Stigning i klinisk tilknytningsniveau
Tidsramme: 6, 12 uger
6, 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fald i parodontale lommedybde
Tidsramme: 6, 12 uger
6, 12 uger
Reduktion af blødning ved sondering
Tidsramme: 6, 12 uger
6, 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sharon Compton, PhD, University of Alberta
  • Ledende efterforsker: Harinder Sandhu, DMD/PhD, Western University, Canada
  • Ledende efterforsker: Jay Hoover, DDS, University of Saskatchewan
  • Ledende efterforsker: Cary Galler, DDS, North York Dental Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2006

Først opslået (Skøn)

28. februar 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner