Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus skaalauksesta ja juuren höyläyksestä PerioWaven kanssa versus skaalaus ja juurihöyläys yksinään kroonisessa parodontiittissa

torstai 17. toukokuuta 2007 päivittänyt: Ondine Research Laboratories

Fotodynaaminen desinfiointi yhdessä hilseilyn ja juuren höyläyksen kanssa kroonisen parodontiitin hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, johtavatko hilseily ja juuren höyläys (SRP), jota seuraa fotodynaaminen desinfiointi, parempia tuloksia, jotka jatkuvat ajan mittaan kroonista parodontiittia sairastavilla aikuisilla verrattuna henkilöihin, joilla on pelkkä SRP.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Laaja tutkimus on osoittanut, että tappava valoherkistys alhaisella laservalolla on tehokas tapa tappaa monenlaisia ​​organismeja. Tämä hoito välttää antibioottien käytön sekä niiden mahdolliset sivuvaikutukset. Tämän hoidon ensimmäinen käyttö suuonteloon on erityisen sopiva, koska hoitoa voidaan soveltaa paikallisesti joko erityisellä tai yleisellä tavalla, tappaminen on välitöntä ja resistenssi on epätodennäköistä, koska se on vapaiden radikaalien välittämää. Lisäksi hoidettavat sairaustilat (ientulehdus ja parodontiitti) ovat erittäin yleisiä ja niihin liittyy merkittävää sairastuvuutta. Tämän hoidon laitteet ja kustannukset ovat yksinkertaisia, helposti sovellettavia ja suhteellisen edullisia nykyisiin hoitoihin verrattuna. Tähän mennessä saatujen tieteellisten tietojen perusteella tällä hoidolla on potentiaalia parantaa merkittävästi sairastuneiden suun terveyttä.

Tämä on keskeinen, prospektiivinen, satunnaistettu, tutkijasokkoutettu, monikeskustutkimus, jolla arvioidaan yhden fotodynaamisen desinfioinnin vaikutusta aikuisilla, joilla on krooninen parodontaalinen sairaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2N8
        • University of Alberta
    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6G 4L1
        • University of Western Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • North York Dental Center
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada
        • University of Saskatchewan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuinen yli 18-vuotias mies tai nainen
  2. Hänellä on diagnosoitu krooninen parodontiitti
  3. >18 täysin puhjennutta hammasta
  4. Hänellä ei ole ollut parodontaaliinstrumentteja neljän kuukauden aikana ennen tutkimushoidon aloittamista
  5. Tutkittavalla on vähintään 4 kohtaa, joiden taskun syvyys on 6-9 mm, vähintään kahdessa suun neljänneksessä.
  6. Tutkittava on halukas ja kykenevä palaamaan hoito- ja arviointitoimenpiteisiin, jotka on suunniteltu tämän kliinisen tutkimuksen ajan
  7. Tutkittava pystyy antamaan tietoisen suostumuksen
  8. Tutkittava on valmis allekirjoittamaan suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Onko raskaana tai imetät tai suunnittelet raskautta seuraavan 4 kuukauden aikana
  2. Merkittävä maksasairaus tutkijaraportin mukaan
  3. Sinulla on minkä tahansa tyyppinen aktiivinen pahanlaatuinen kasvain aihekohtaisesti
  4. Krooninen sairaus tai heikentynyt henkinen toimintakyky heikentäisi kykyä noudattaa protokollaa
  5. Jos sinulla on jokin merkittävä sairaus (joko akuutti tai krooninen) tai joka käyttää lääkitystä, johon liittyy samanaikaisia ​​suun oireita, jotka tutkijan mielestä häiritsevät PerioWave®:n turvallisuuden tai tehon arviointia
  6. sinulla on aktiivinen periapikaalinen absessi tai parodontaalinen paise tai aiempi akuutti nekrotisoiva haavainen ientulehdus
  7. Antibioottihoito 1 kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista tai mikä tahansa systeeminen sairaus, joka edellyttää antibioottihoitoa rutiininomaisissa parodontaalitoimenpiteissä (esim. sydänsairaudet, nivelleikkaukset jne.) tutkittavan raportin mukaan
  8. Tunnettu allergia metyleenisiniselle
  9. Hänellä on glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos tutkijaraportin mukaan
  10. Tällä hetkellä käytetään antikoagulanttihoitoa terapeuttisilla annoksilla
  11. Tällä hetkellä käytössä valolle herkistäviä lääkkeitä
  12. Osallistunut tutkimushoitoon viimeisen 30 päivän aikana tai odottanut erillisen tutkimushoidon käyttämistä tutkimuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kliinisen kiinnittymisen tason nousu
Aikaikkuna: 6, 12 viikkoa
6, 12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parodontaalitaskun syvyyden pieneneminen
Aikaikkuna: 6, 12 viikkoa
6, 12 viikkoa
Verenvuodon vähentäminen koettamalla
Aikaikkuna: 6, 12 viikkoa
6, 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sharon Compton, PhD, University of Alberta
  • Päätutkija: Harinder Sandhu, DMD/PhD, Western University, Canada
  • Päätutkija: Jay Hoover, DDS, University of Saskatchewan
  • Päätutkija: Cary Galler, DDS, North York Dental Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. huhtikuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. helmikuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. helmikuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 28. helmikuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa