Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitive og sundhedsmæssige fordele ved ekspressiv skrivning for familieplejere under stress

14. marts 2006 opdateret af: University of Toronto
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om ekspressiv skrivning er en effektiv intervention til at reducere stress, forbedre kognition og forbedre livskvaliteten for pårørende til ældre voksne med demens.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der eksisterer et betydeligt og voksende behov for at støtte pårørende til ældre voksne med demens, herunder støttemetoder, der let kan implementeres og målrettes til pårørende, som ikke har adgang til multikomponent-interventioner. Den nuværende intervention undersøger effektiviteten af ​​en sådan tilgang: ekspressiv skrivning (EW).

Vi undersøger effektiviteten af ​​EW i forhold til dets evne til at reducere stress, forbedre kognition og forbedre velvære ved at sammenligne det med to kontrolforhold: objektiv skrivning om, hvordan plejepersonale bruger deres tid (tidsstyring; TM) og objektiv skrivning om ikke-personlige historiske begivenheder (historieskrivning; HW).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1V6
        • University of Toronto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær familieplejer for en ældre voksen med demens
  • Selvrapporteret pårørende stress eller byrde
  • Flydende i skriftlig/mundtlig engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • ikke-familie eller ikke-primær omsorgsperson
  • eksisterende brug af udtryksfuld skrivning/dagbog

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Generelle sundhedsspørgeskema
Indvirkning af begivenhedsskala
Zarit Burden Interview (kort form)
California Verbal Learning Test
Ruff 2 & 7 selektiv opmærksomhedstest
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Toronto

Samarbejdspartnere

Baycrest Centre for Geriatric Care

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Corey S Mackenzie, Ph.D., University of Toronto
  • Ledende efterforsker: Lynn Hasher, Ph.D., University of Toronto
  • Ledende efterforsker: David Goldstein, Ph.D., University of Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2003

Studieafslutning

1. juli 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. marts 2006

Først opslået (Skøn)

15. marts 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. marts 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. marts 2006

Sidst verificeret

1. marts 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11438

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner