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Benefici cognitivi e per la salute della scrittura espressiva per i caregiver familiari sotto stress

14 marzo 2006 aggiornato da: University of Toronto
Lo scopo di questo studio è determinare se la scrittura espressiva è un intervento efficace per ridurre lo stress, migliorare la cognizione e migliorare la qualità della vita per i caregiver di anziani con demenza

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Esiste un bisogno significativo e crescente di supportare i caregiver di anziani con demenza, compresi metodi di supporto facilmente implementabili e mirati ai caregiver che non possono accedere a interventi multicomponente. L'attuale intervento esamina l'efficacia di uno di questi approcci: la scrittura espressiva (EW).

Stiamo esaminando l'efficacia di EW, in termini di capacità di ridurre lo stress, migliorare la cognizione e migliorare il benessere, confrontandolo con due condizioni di controllo: scrittura obiettiva su come i caregiver trascorrono il loro tempo (gestione del tempo; TM) e scrivere di eventi storici non personali (scrittura di storia; HW).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

120

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1V6
        • University of Toronto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Assistente familiare primario per un adulto anziano con demenza
  • Stress o onere del caregiver auto-riferito
  • Ottima conoscenza dell'inglese scritto/parlato

Criteri di esclusione:

  • caregiver non familiare o non primario
  • uso esistente di scrittura espressiva / diario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Questionario sanitario generale
Scala dell'impatto degli eventi
Zarit Burden Intervista (forma breve)
Test di apprendimento verbale della California
Test di attenzione selettiva di Ruff 2 e 7
Wechsler Adult Intelligence Scale (WAIS)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Corey S Mackenzie, Ph.D., University of Toronto
  • Investigatore principale: Lynn Hasher, Ph.D., University of Toronto
  • Investigatore principale: David Goldstein, Ph.D., University of Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2003

Completamento dello studio

1 luglio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

15 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 marzo 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2006

Ultimo verificato

1 marzo 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11438

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Stress, Psicologico

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