Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Beneficios cognitivos y de salud de la escritura expresiva para cuidadores familiares bajo estrés

14 de marzo de 2006 actualizado por: University of Toronto
El propósito de este estudio es determinar si la escritura expresiva es una intervención efectiva para reducir el estrés, mejorar la cognición y mejorar la calidad de vida de los cuidadores de adultos mayores con demencia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existe una necesidad significativa y creciente de apoyar a los cuidadores de adultos mayores con demencia, incluidos los métodos de apoyo que se implementan fácilmente y están dirigidos a los cuidadores que no pueden acceder a las intervenciones de múltiples componentes. La intervención actual examina la eficacia de uno de esos enfoques: la escritura expresiva (EW).

Estamos examinando la eficacia de EW, en términos de su capacidad para reducir el estrés, mejorar la cognición y mejorar el bienestar, comparándolo con dos condiciones de control: escritura objetiva sobre cómo los cuidadores pasan su tiempo (gestión del tiempo; TM) y objetivo escribir sobre eventos históricos no personales (escritura de historia; HW).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

120

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 1V6
        • University of Toronto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuidador familiar principal de un adulto mayor con demencia
  • Estrés o carga del cuidador autoinformado
  • Fluidez en inglés escrito/hablado

Criterio de exclusión:

  • cuidador no familiar o no principal
  • uso existente de escritura expresiva/diario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cuestionario de Salud General
Escala de impacto de eventos
Entrevista de Zarit Burden (forma corta)
Prueba de aprendizaje verbal de California
Prueba de atención selectiva Ruff 2 y 7
Escala de inteligencia para adultos de Wechsler (WAIS)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Corey S Mackenzie, Ph.D., University of Toronto
  • Investigador principal: Lynn Hasher, Ph.D., University of Toronto
  • Investigador principal: David Goldstein, Ph.D., University of Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2003

Finalización del estudio

1 de julio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de marzo de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de marzo de 2006

Última verificación

1 de marzo de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 11438

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir