- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00370539
Combined PDT and Intravitreal Bevacizumab vs Combination of PDT, Intravitreal Bevacizumab and Triamcinolone for Neovascular AMD
13. november 2006 opdateret af: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
To compare the efficacy and safety of photodynamic therapy (PDT) combined with intravitreal bevacizumab versus combination of photodynamic therapy , intravitreal bevacizumab and intravitreal triamcinolone for neovascular AMD.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tehran, Iran, Islamisk Republik, 16666
- Rekruttering
- Hamid Ahmadieh, MD
-
Kontakt:
- Hamid Ahmadieh, MD
- Telefonnummer: +98 21 22585952
- E-mail: hahmadieh@hotmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Cases of active neovascular AMD with visual acuity of 20/400- 20/40
Exclusion Criteria:
- History of glaucoma or ocular hypertension
- Disciform scar
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
Synsstyrke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Central makulær tykkelse
|
Lækage i fluoresceinangiografi
|
Intraokulært tryk
|
Forkammerreaktion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2006
Primær færdiggørelse
7. december 2022
Studieafslutning
1. november 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. august 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. august 2006
Først opslået (Skøn)
31. august 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. november 2006
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2006
Sidst verificeret
1. november 2006
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Øjensygdomme
- Nethindedegeneration
- Nethindesygdomme
- Makuladegeneration
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Angiogenese-hæmmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vækststoffer
- Væksthæmmere
- Fotosensibiliserende midler
- Dermatologiske midler
- Verteporfin
- Bevacizumab
- Triamcinolon
- Triamcinolonacetonid
- Triamcinolonhexacetonid
- Triamcinolondiacetat
Andre undersøgelses-id-numre
- 8542
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med verteporfin, bevacizumab, triamcinolone acetonide
-
University of British ColumbiaAfsluttet
-
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New YorkQLT Inc.AfsluttetMakuladegenerationForenede Stater
-
University of PadovaDepartment of Ophthalmology, Conegliano Hospital, Treviso, ItalyUkendtNeovaskulær aldersrelateret makuladegenerationItalien
-
Asociación para Evitar la Ceguera en MéxicoAfsluttetAldersrelateret makuladegenerationMexico
-
St. Erik Eye HospitalTrukket tilbage
-
California Retina ConsultantsNovartisAfsluttetMakulaødem | Aldersrelateret makuladegeneration | Choroidal neovaskulariseringForenede Stater
-
Rubens Belfort Jr.AfsluttetDiabetisk makulært ødemBrasilien
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringMedial Plica SyndromItalien
-
Patel, Rita Vikram, M.D.Ranbaxy Inc.AfsluttetAkutte steroidresponsive dermatoser | Kroniske steroidresponsive dermatoserForenede Stater
-
University of Sao PauloCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.AfsluttetDiabetisk retinopatiBrasilien