- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00495261
Udvikling og validering af en mindfulness-intervention til problemspilning: en eksplorativ undersøgelse
14. januar 2008 opdateret af: Centre for Addiction and Mental Health
I de senere år har mindfulness-meditation vist sig at være en lovende tilgang til at lindre følelsesmæssig nød forbundet med kroniske medicinske og psykiatriske tilstande og til at reducere tilbagefald efter behandling for depression.
Anvendeligheden af mindfulness-meditation til problemspil er endnu ikke blevet undersøgt.
Mindfulness meditation kan være særligt velegnet til denne kliniske lidelse, da den understreger en procesorienteret, metakognitiv tilgang til kognitiv patologi i modsætning til en indholdsfokuseret tilgang, karakteristisk for traditionelle tilgange til behandling af kognitiv psykopatologi.
Gambling-relateret kognitiv psykopatologi er et velkendt kendetegn ved spilleproblemer og ofte målet for terapi.
Selvom der er voksende evidens for, at kognitive adfærdsmæssige behandlinger er effektive til gambling, kan resultaterne forbedres ved at lære spillere yderligere måder at håndtere kognitive forvrængninger, der understreger metakognitive processer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Hypotese Den mindfulness-forstærkede CBT (MCBT) vil rapportere betydelige reduktioner i hyppigheden af gambling, gambling-trang, gamblingkognitioner og gambling-relaterede udgifter sammenlignet med afslapnings-enhanced CBT (RCBT) ved slutningen af behandlingen og ved 3- måneds opfølgning.
Betydning
- gennemførligheden af mindfulness-interventioner for problemgamblere
- foreløbige data for effektiviteten af interventionen
- et yderligere klinisk værktøj til behandling af spilleproblemer
- på grundlag af en større, bevillingsfinansieret undersøgelse opnå mere definitive data
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nuværende diagnose af patologisk gambling
- vilje til at praktisere mindfulness eller afspænding
Ekskluderingskriterier:
- stofmisbrug/afhængighed (undtagen nikotin)
- samtidig deltagelse i enhver behandling, hvor deres gambling behandles (inklusive Anonyme Gamblere)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
|
en variation af kognitiv adfærdsterapi (CBT)
|
|
Aktiv komparator: 2
|
en variation af kognitiv adfærdsterapi (CBT)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gambling trang
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
|
Spil-relaterede udgifter
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
behandlingsoverholdelse
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
|
gambling erkendelser
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. juni 2007
Først opslået (Skøn)
3. juli 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. januar 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2008
Sidst verificeret
1. januar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 311/2006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .