- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00495261
Mindfulness-intervention kehittäminen ja validointi ongelmapelaamista varten: Tutkiva tutkimus
maanantai 14. tammikuuta 2008 päivittänyt: Centre for Addiction and Mental Health
Viime vuosina mindfulness-meditaatio on osoittautunut lupaavaksi lähestymistavaksi kroonisiin lääketieteellisiin ja psykiatrisiin sairauksiin liittyvän emotionaalisen ahdistuksen lievittämiseen ja masennuksen hoidon jälkeisten uusiutumisen vähentämiseen.
Mindfulness-meditaation soveltuvuutta ongelmapelaamiseen ei ole vielä tutkittu.
Mindfulness-meditaatio voi olla erityisen sopiva tähän kliiniseen häiriöön, koska se korostaa prosessilähtöistä, metakognitiivista lähestymistapaa kognitiiviseen patologiaan, toisin kuin sisältökeskeinen lähestymistapa, joka on tyypillistä perinteisille lähestymistavoille kognitiivisen psykopatologian hoitoon.
Uhkapeleihin liittyvä kognitiivinen psykopatologia on ongelmapelaamisen tunnettu ominaisuus ja usein terapian kohde.
Vaikka on yhä enemmän todisteita siitä, että kognitiivis-käyttäytymishoidot ovat tehokkaita uhkapelaamisessa, tuloksia voidaan parantaa opettamalla pelaajille muita tapoja selviytyä metakognitiivisia prosesseja korostavista kognitiivisista vääristymistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Hypoteesi Mindfulness-enhanced CBT (MCBT) raportoi merkittävästä vähennyksestä uhkapelaamisen, pelaamisen halujen, pelitunnelmien ja rahapeleihin liittyvien kulujen esiintymistiheydessä verrattuna rentoutumiseen tehostettuun CBT:hen (RCBT) hoidon lopussa ja 3-vaiheessa. kuukauden seuranta.
Merkitys
- mindfulness-interventioiden toteutettavuus ongelmapelaajille
- alustavia tietoja toimenpiteen tehokkuudesta
- kliininen lisätyökalu ongelmapelaajien hoitoon
- suuremman, apuraharahoitteisen tutkimuksen perusteella saada tarkempaa tietoa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
24
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- patologisen uhkapelin nykyinen diagnoosi
- halukkuus harjoittaa mindfulnessia tai rentoutumista
Poissulkemiskriteerit:
- päihteiden väärinkäyttö/riippuvuus (paitsi nikotiini)
- samanaikainen osallistuminen mihin tahansa hoitoon, jossa heidän uhkapeleihinsä puututaan (mukaan lukien anonyymit pelaajat)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
|
kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) muunnelma
|
|
Active Comparator: 2
|
kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) muunnelma
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Uhkapeli kehottaa
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
|
Uhkapeleihin liittyvät kulut
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
|
uhkapelikokemukset
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. helmikuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. kesäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. kesäkuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 3. heinäkuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 16. tammikuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. tammikuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 311/2006
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .