Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-intervention kehittäminen ja validointi ongelmapelaamista varten: Tutkiva tutkimus

maanantai 14. tammikuuta 2008 päivittänyt: Centre for Addiction and Mental Health
Viime vuosina mindfulness-meditaatio on osoittautunut lupaavaksi lähestymistavaksi kroonisiin lääketieteellisiin ja psykiatrisiin sairauksiin liittyvän emotionaalisen ahdistuksen lievittämiseen ja masennuksen hoidon jälkeisten uusiutumisen vähentämiseen. Mindfulness-meditaation soveltuvuutta ongelmapelaamiseen ei ole vielä tutkittu. Mindfulness-meditaatio voi olla erityisen sopiva tähän kliiniseen häiriöön, koska se korostaa prosessilähtöistä, metakognitiivista lähestymistapaa kognitiiviseen patologiaan, toisin kuin sisältökeskeinen lähestymistapa, joka on tyypillistä perinteisille lähestymistavoille kognitiivisen psykopatologian hoitoon. Uhkapeleihin liittyvä kognitiivinen psykopatologia on ongelmapelaamisen tunnettu ominaisuus ja usein terapian kohde. Vaikka on yhä enemmän todisteita siitä, että kognitiivis-käyttäytymishoidot ovat tehokkaita uhkapelaamisessa, tuloksia voidaan parantaa opettamalla pelaajille muita tapoja selviytyä metakognitiivisia prosesseja korostavista kognitiivisista vääristymistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesi Mindfulness-enhanced CBT (MCBT) raportoi merkittävästä vähennyksestä uhkapelaamisen, pelaamisen halujen, pelitunnelmien ja rahapeleihin liittyvien kulujen esiintymistiheydessä verrattuna rentoutumiseen tehostettuun CBT:hen (RCBT) hoidon lopussa ja 3-vaiheessa. kuukauden seuranta.

Merkitys

  1. mindfulness-interventioiden toteutettavuus ongelmapelaajille
  2. alustavia tietoja toimenpiteen tehokkuudesta
  3. kliininen lisätyökalu ongelmapelaajien hoitoon
  4. suuremman, apuraharahoitteisen tutkimuksen perusteella saada tarkempaa tietoa

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • patologisen uhkapelin nykyinen diagnoosi
  • halukkuus harjoittaa mindfulnessia tai rentoutumista

Poissulkemiskriteerit:

  • päihteiden väärinkäyttö/riippuvuus (paitsi nikotiini)
  • samanaikainen osallistuminen mihin tahansa hoitoon, jossa heidän uhkapeleihinsä puututaan (mukaan lukien anonyymit pelaajat)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) muunnelma
Active Comparator: 2
kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) muunnelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Uhkapeli kehottaa
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
Uhkapeleihin liittyvät kulut
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
uhkapelikokemukset
Aikaikkuna: Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup
Perustaso, postaus ja 3 kuukauden fup

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. kesäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 3. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. tammikuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa