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Entwicklung und Validierung einer Achtsamkeitsintervention für problematisches Glücksspiel: Eine explorative Studie

14. Januar 2008 aktualisiert von: Centre for Addiction and Mental Health
In den letzten Jahren hat sich gezeigt, dass Achtsamkeitsmeditation ein vielversprechender Ansatz zur Linderung emotionaler Belastungen im Zusammenhang mit chronischen medizinischen und psychiatrischen Erkrankungen und zur Reduzierung von Rückfällen nach der Behandlung von Depressionen ist. Die Anwendbarkeit der Achtsamkeitsmeditation auf problematisches Glücksspiel wurde noch nicht untersucht. Achtsamkeitsmeditation kann für diese klinische Störung besonders geeignet sein, da sie einen prozessorientierten, metakognitiven Ansatz zur kognitiven Pathologie im Gegensatz zu einem inhaltsorientierten Ansatz betont, der für traditionelle Ansätze zur Behandlung kognitiver Psychopathologie charakteristisch ist. Die spielbezogene kognitive Psychopathologie ist ein bekanntes Merkmal problematischen Glücksspiels und häufig Ziel der Therapie. Obwohl es immer mehr Beweise dafür gibt, dass kognitive Verhaltenstherapien beim Glücksspiel wirksam sind, können die Ergebnisse verbessert werden, indem den Spielern zusätzliche Möglichkeiten beigebracht werden, mit kognitiven Verzerrungen umzugehen, die metakognitive Prozesse betonen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hypothese Die durch Achtsamkeit verstärkte CBT (MCBT) wird im Vergleich zur durch Entspannung verstärkten CBT (RCBT) am Ende der Behandlung und am 3. Monat Nachsorge.

Bedeutung

  1. Machbarkeit von Achtsamkeitsinterventionen für Problemspieler
  2. vorläufige Daten für die Wirksamkeit der Intervention
  3. ein zusätzliches klinisches Instrument zur Behandlung von problematischen Spielern
  4. Grundlage einer größeren, durch Zuschüsse finanzierten Studie, um genauere Daten zu erhalten

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • aktuelle Diagnose des pathologischen Glücksspiels
  • Bereitschaft, Achtsamkeit oder Entspannung zu üben

Ausschlusskriterien:

  • Drogenmissbrauch/-abhängigkeit (außer Nikotin)
  • gleichzeitige Teilnahme an einer Behandlung, in der ihr Glücksspiel angesprochen wird (einschließlich Gamblers Anonymous)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
eine Variante der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT)
Aktiver Komparator: 2
eine Variante der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Glücksspiel fordert
Zeitfenster: Baseline, Post und 3 Monate fup
Baseline, Post und 3 Monate fup
Ausgaben im Zusammenhang mit Glücksspielen
Zeitfenster: Baseline, Post und 3 Monate fup
Baseline, Post und 3 Monate fup

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Therapietreue
Zeitfenster: Baseline, Post und 3 Monate fup
Baseline, Post und 3 Monate fup
Glücksspiel Kognitionen
Zeitfenster: Baseline, Post und 3 Monate fup
Baseline, Post und 3 Monate fup

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Januar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 311/2006

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