- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00495261
Rozwój i walidacja interwencji uważności w przypadku problematycznego hazardu: badanie eksploracyjne
14 stycznia 2008 zaktualizowane przez: Centre for Addiction and Mental Health
W ostatnich latach wykazano, że medytacja uważności jest obiecującym podejściem do łagodzenia stresu emocjonalnego związanego z przewlekłymi schorzeniami medycznymi i psychiatrycznymi oraz do zmniejszania nawrotów po leczeniu depresji.
Możliwość zastosowania medytacji uważności do problematycznego hazardu nie została jeszcze zbadana.
Medytacja uważności może być szczególnie odpowiednia dla tego zaburzenia klinicznego, ponieważ kładzie nacisk na zorientowane na proces, metapoznawcze podejście do patologii poznawczej, w przeciwieństwie do podejścia skoncentrowanego na treści, charakterystycznego dla tradycyjnych podejść do leczenia psychopatologii poznawczej.
Psychopatologia poznawcza związana z hazardem jest dobrze znaną cechą problematycznego hazardu i często stanowi cel terapii.
Chociaż istnieje coraz więcej dowodów na to, że terapie poznawczo-behawioralne są skuteczne w przypadku hazardu, wyniki można poprawić, ucząc graczy dodatkowych sposobów radzenia sobie ze zniekształceniami poznawczymi, które podkreślają procesy metapoznawcze.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Hipoteza CBT wzmocniona uważnością (MCBT) odnotuje znaczne zmniejszenie częstotliwości hazardu, skłonności do hazardu, poznań związanych z hazardem i wydatków związanych z hazardem w porównaniu z CBT wzmocnioną relaksacją (RCBT) pod koniec leczenia i w 3- miesięczna obserwacja.
Znaczenie
- wykonalność interwencji uważności dla problemowych hazardzistów
- wstępne dane dotyczące skuteczności interwencji
- dodatkowe narzędzie kliniczne w leczeniu problemowych hazardzistów
- na podstawie większego, finansowanego z grantów badania, uzyskają bardziej ostateczne dane
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
24
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- aktualne rozpoznanie patologicznego hazardu
- chęć praktykowania uważności lub relaksacji
Kryteria wyłączenia:
- nadużywanie/uzależnienie od substancji (z wyjątkiem nikotyny)
- równoczesna obecność na jakimkolwiek leczeniu, w którym dotyczy ich hazard (w tym Anonimowi Hazardziści)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 1
|
odmiana terapii poznawczo-behawioralnej (CBT)
|
|
Aktywny komparator: 2
|
odmiana terapii poznawczo-behawioralnej (CBT)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zachęta do hazardu
Ramy czasowe: Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
|
Wydatki związane z hazardem
Ramy czasowe: Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
przestrzeganie leczenia
Ramy czasowe: Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
|
przekonania hazardowe
Ramy czasowe: Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
Linia bazowa, post i 3 miesiące fup
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 lipca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 stycznia 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2008
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 311/2006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .