- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00495261
Développement et validation d'une intervention de pleine conscience pour le jeu problématique : une étude exploratoire
14 janvier 2008 mis à jour par: Centre for Addiction and Mental Health
Ces dernières années, la méditation de pleine conscience s'est révélée être une approche prometteuse pour soulager la détresse émotionnelle associée aux affections médicales et psychiatriques chroniques et pour réduire les rechutes après un traitement contre la dépression.
L'applicabilité de la méditation de pleine conscience au jeu problématique n'a pas encore été explorée.
La méditation de pleine conscience peut être particulièrement adaptée à ce trouble clinique car elle met l'accent sur une approche métacognitive axée sur les processus de la pathologie cognitive, contrairement à une approche centrée sur le contenu, caractéristique des approches traditionnelles du traitement de la psychopathologie cognitive.
La psychopathologie cognitive liée au jeu est une caractéristique bien connue du jeu problématique et souvent la cible d'une thérapie.
Bien qu'il y ait de plus en plus de preuves que les traitements cognitivo-comportementaux sont efficaces pour le jeu, les résultats peuvent être améliorés en enseignant aux joueurs des moyens supplémentaires de faire face aux distorsions cognitives qui mettent l'accent sur les processus métacognitifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Hypothèse La TCC améliorée par la pleine conscience (MCBT) rapportera des réductions significatives de la fréquence du jeu, des pulsions de jeu, des cognitions de jeu et des dépenses liées au jeu par rapport à la TCC améliorée par la relaxation (RCBT) à la fin du traitement et au 3- suivi du mois.
Importance
- faisabilité des interventions de pleine conscience pour les joueurs problématiques
- données provisoires sur l'efficacité de l'intervention
- un outil clinique supplémentaire pour traiter les joueurs problématiques
- sur la base d'une étude plus vaste financée par une subvention obtenir des données plus définitives
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic actuel de jeu pathologique
- volonté de pratiquer la pleine conscience ou la relaxation
Critère d'exclusion:
- toxicomanie/dépendance (sauf la nicotine)
- participation simultanée à tout traitement dans lequel leur jeu est abordé (y compris Gamblers Anonymes)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
|
une variante de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC)
|
|
Comparateur actif: 2
|
une variante de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC)
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les envies de jeu
Délai: Baseline, post et 3 mois fup
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Baseline, post et 3 mois fup
|
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Dépenses liées au jeu
Délai: Baseline, post et 3 mois fup
|
Baseline, post et 3 mois fup
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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observance du traitement
Délai: Baseline, post et 3 mois fup
|
Baseline, post et 3 mois fup
|
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cognitions de jeu
Délai: Baseline, post et 3 mois fup
|
Baseline, post et 3 mois fup
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2007
Première publication (Estimation)
3 juillet 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2008
Dernière vérification
1 janvier 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 311/2006
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