- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00495261
Utvikling og validering av en mindfulness-intervensjon for problemgamling: en utforskende studie
14. januar 2008 oppdatert av: Centre for Addiction and Mental Health
I de senere årene har mindfulness-meditasjon vist seg å være en lovende tilnærming for å lindre emosjonell lidelse forbundet med kroniske medisinske og psykiatriske tilstander og for å redusere tilbakefall etter behandling for depresjon.
Anvendeligheten av mindfulness-meditasjon på problemgamling har ennå ikke blitt utforsket.
Mindfulness-meditasjon kan være spesielt egnet for denne kliniske lidelsen da den legger vekt på en prosessorientert, metakognitiv tilnærming til kognitiv patologi i motsetning til en innholdsfokusert tilnærming, karakteristisk for tradisjonelle tilnærminger til behandling av kognitiv psykopatologi.
Gamblingrelatert kognitiv psykopatologi er et velkjent kjennetegn ved spilleproblemer og ofte målet for terapi.
Selv om det er økende bevis på at kognitive atferdsbehandlinger er effektive for gambling, kan resultatene forbedres ved å lære spillere flere måter å takle kognitive forvrengninger som legger vekt på metakognitive prosesser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hypotese Den mindfulness-forbedrede CBT (MCBT) vil rapportere betydelige reduksjoner i frekvensen av gambling, gamblingtrang, gamblingkognisjoner og gambling-relaterte utgifter sammenlignet med avslapningsforsterket CBT (RCBT) ved slutten av behandlingen og ved 3- måneds oppfølging.
Betydning
- gjennomførbarhet av mindfulness-intervensjoner for problemgamblere
- tentative data for effektiviteten av intervensjonen
- et ekstra klinisk verktøy for å behandle spilleavhengige
- basert på en større, tilskuddsfinansiert studie, få mer definitive data
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- nåværende diagnose av patologisk gambling
- vilje til å trene mindfulness eller avspenning
Ekskluderingskriterier:
- rusmisbruk/avhengighet (unntatt nikotin)
- samtidig oppmøte ved enhver behandling der gamblingen deres behandles (inkludert Anonyme Gamblere)
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
|
en variant av kognitiv atferdsterapi (CBT)
|
|
Aktiv komparator: 2
|
en variant av kognitiv atferdsterapi (CBT)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gambling oppfordrer
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
|
Gambling-relaterte utgifter
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
behandlingsoverholdelse
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
|
gambling kognisjon
Tidsramme: Baseline, post og 3 måneders fup
|
Baseline, post og 3 måneders fup
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2007
Først lagt ut (Anslag)
3. juli 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. januar 2008
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. januar 2008
Sist bekreftet
1. januar 2008
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 311/2006
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .