Desenvolvimento e validação de uma intervenção de mindfulness para problemas de jogo: um estudo exploratório
14 de janeiro de 2008 atualizado por: Centre for Addiction and Mental Health
Nos últimos anos, a meditação da atenção plena demonstrou ser uma abordagem promissora para aliviar o sofrimento emocional associado a condições médicas e psiquiátricas crônicas e reduzir a recaída após o tratamento da depressão.
A aplicabilidade da meditação da atenção plena ao problema do jogo ainda não foi explorada.
A meditação da atenção plena pode ser particularmente adequada para esse distúrbio clínico, pois enfatiza uma abordagem metacognitiva e orientada para o processo da patologia cognitiva, em contraste com uma abordagem focada no conteúdo, característica das abordagens tradicionais para o tratamento da psicopatologia cognitiva.
A psicopatologia cognitiva relacionada ao jogo é uma característica bem conhecida do jogo problemático e frequentemente o alvo da terapia.
Embora haja evidências crescentes de que os tratamentos cognitivo-comportamentais são eficazes para o jogo, os resultados podem ser melhorados ensinando aos jogadores maneiras adicionais de lidar com as distorções cognitivas que enfatizam os processos metacognitivos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Hipótese A TCC aprimorada com atenção plena (MCBT) relatará reduções significativas na frequência de jogos de azar, impulsos de jogos de azar, cognições de jogos de azar e gastos relacionados a jogos de azar em comparação com a TCC com relaxamento aprimorado (RCBT) no final do tratamento e no 3- acompanhamento do mês.
Significado
- viabilidade de intervenções de atenção plena para jogadores problemáticos
- dados provisórios para a eficácia da intervenção
- uma ferramenta clínica adicional para tratar jogadores problemáticos
- com base em um estudo maior, financiado por subsídios, obtenha dados mais definitivos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
24
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico atual de jogo patológico
- vontade de praticar mindfulness ou relaxamento
Critério de exclusão:
- abuso/dependência de substâncias (exceto nicotina)
- comparecimento simultâneo a qualquer tratamento em que seu jogo seja abordado (incluindo Jogadores Anônimos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
uma variação da terapia cognitivo-comportamental (TCC)
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Comparador Ativo: 2
|
uma variação da terapia cognitivo-comportamental (TCC)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Desejos de jogos de azar
Prazo: Linha de base, pós e 3 meses fup
|
Linha de base, pós e 3 meses fup
|
|
Despesas relacionadas a jogos de azar
Prazo: Linha de base, pós e 3 meses fup
|
Linha de base, pós e 3 meses fup
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
adesão ao tratamento
Prazo: Linha de base, pós e 3 meses fup
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Linha de base, pós e 3 meses fup
|
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cognições de jogos de azar
Prazo: Linha de base, pós e 3 meses fup
|
Linha de base, pós e 3 meses fup
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de junho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de junho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
3 de julho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2008
Última verificação
1 de janeiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 311/2006
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