- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00593437
T-score sammenlignelighed mellem GE Lunar Prodigy og Norland Excel densitometre (Wildwood)
1. oktober 2015 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Forskelle i bestemmelse af knogletæthedsscore er blevet fundet, når man sammenligner forskellige knogletæthedsmaskiner.
Reduktion af forskelle mellem maskiner vil forbedre diagnostisk overensstemmelse for patienter målt på forskellige klinikker.
Denne undersøgelse vil teste, om denne forskel eksisterer mellem Norland Excel, såsom den på Wildwood Clinic, og GE Healthcare Lunar Prodigy på UW Osteoporosis Clinical Research Center.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
35
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
- University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
ambulante kvinder i alderen ≥ 40, som for nylig har haft en rygsøjle og hofte DXA på Wildwood Clinic på et Norland Excel densitometer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ambulante kvinder i alderen 40 år og ældre
- Seneste rygsøjle og hofte DXA på Wildwood klinik i Madison, WI
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
1
diagnosticeret med normal knogletæthed af Norland Excel
|
2
diagnosticeret med osteopeni af Norland Excel densitometer
|
3
diagnosticeret med osteoporose af Norland Excel densitometer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Rygsøjle og hofte BMD og T-score målinger vil blive sammenlignet mellem densitometri maskiner.
Tidsramme: 2 uger
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Neil Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2006
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2006
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. januar 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. januar 2008
Først opslået (Skøn)
15. januar 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. oktober 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. oktober 2015
Sidst verificeret
1. april 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2006-1053
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .