Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнимость Т-показателей денситометров GE Lunar Prodigy и Norland Excel (Wildwood)

1 октября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Различия в определении показателей плотности костной ткани были обнаружены при сравнении различных аппаратов для определения плотности костной ткани. Уменьшение различий между машинами улучшит диагностическое согласие для пациентов, измеренных в разных клиниках. Это исследование проверит, существует ли эта разница между Norland Excel, например, в клинике Вайлдвуд, и GE Healthcare Lunar Prodigy в Центре клинических исследований остеопороза Университета Вашингтона.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53705
        • University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

амбулаторные женщины в возрасте ≥ 40 лет, недавно прошедшие DXA позвоночника и тазобедренного сустава в клинике Вайлдвуд на денситометре Norland Excel

Описание

Критерии включения:

  • Амбулаторные женщины в возрасте 40 лет и старше
  • Недавняя DXA позвоночника и тазобедренного сустава в клинике Вайлдвуд в Мэдисоне, штат Висконсин.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
диагностирована с нормальной плотностью кости по Norland Excel
2
диагностирована остеопения с помощью денситометра Norland Excel
3
диагностирован остеопороз с помощью денситометра Norland Excel

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерения МПК позвоночника и тазобедренного сустава и Т-показателя будут сравниваться на денситометрических машинах.
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Neil Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2006-1053

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться