Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Accept- og forpligtelsesterapi for vrangforestillinger (ACT)

9. oktober 2009 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University

Symptomer på skizofreni har historisk set været behandlingsresistente på trods af fremskridt inden for psykofarmakologi. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) har vist sig gennem nogle foreløbige undersøgelser at være effektiv med psykotiske symptomer (Bach & Hayes, 2002). ACT betragtes som en del af den "tredje bølge af CBT" sammen med dialektisk adfærdsterapi (DBT; Linehan, 1993) og Mindfulness-baseret kognitiv terapi (MBCT; Segal, Williams, & Teasdale, 2001). Målet for ændring i ACT er accept af symptomer som oplevelser, som en person kan have uden at opleve nød, og mens man lever et liv i overensstemmelse med sine værdier.

Den nuværende undersøgelse vurderede effektiviteten af ​​ACT (8 sessioner) for vrangforestillinger. Deltagerne modtog behandling som sædvanligt under hele undersøgelsen. Interventionen fulgte ACT-protokollen beskrevet i Hayes, Strosahl og Wilson (1999), hvor behandlingen vil bestå af opbygning af accept, vilje og forpligtelse til forandring, afklaring af værdier, defusion af tanker og følelser, samt defusion af selvet. Disse terapeutiske mål forsøgte at blive opnået ved at praktisere forskellige øvelser i og uden for session samt diskussion af forskellige metaforer inden for session. Det blev antaget, at deltagerne vil udvise nedsat angst på grund af vrangforestillinger, nedsat vrangforestillingsoverbevisning og en reduktion af det overordnede angstniveau fra deltagernes baselines.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fire patienter blev rekrutteret fra New York Presbyterian Hospital, Weill Medical College, Payne Whitney Clinic (Manhattan Campus), ambulant psykiatrisk program. Patienterne blev tilfældigt tildelt en længde af baseline før påbegyndelse af den 8-ugers ACT-behandling. Der var en fem ugers baseline-periode for alle patienter, hvorefter to patienter vil blive introduceret til ACT-behandling i ugentlige intervaller. Alle patienter fik behandling som sædvanligt under hele baseline- og ACT-behandlingen. Under baseline blev patienter vurderet af en uafhængig vurderer hver uge, og under ACT-behandling blev patienter vurderet hver anden uge og ved en måneds opfølgning. Hver deltagers vurderingsresultater blev sammenlignet over tid, således at der vil være et etableret baseline funktionsniveau, som vil blive sammenlignet med hans eller hendes funktionsniveau under behandlingen, ved behandlingens afslutning og til sidst ved en måneds opfølgning. . Hypoteser: Det blev antaget, at patienters angst, angst og spænding på grund af vrangforestillinger ville falde over tid, når man sammenlignede baseline med behandling, behandling med resultat og derefter resultat til opfølgning. Derudover blev antallet af vrangforestillinger og frekvensen af ​​genindlæggelser antaget at falde over tid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

4

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Weill Cornell Medical College Oupatient Treatment Program of New York Presbyterian Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter vil blive overvejet at inkludere i undersøgelsen, hvis de opfylder DSM IV diagnostiske kriterier for:

    • Skizofreni
    • Skizoaffektiv lidelse
    • Skizofreniform lidelse
    • Delusional Disorder
    • Kort psykotisk lidelse
    • Psykotisk lidelse NOS med aktuelle vrangforestillinger (vurderet via diagramgennemgang)

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier omfatter en aktuel diagnose af mental retardering
  • Organisk psykose
  • En manglende evne til at deltage på grund af en akut medicinsk tilstand
  • Stofmisbrug inden for den seneste måned, et højt niveau af desorganisering
  • Manglende evne til at tale engelsk
  • Mangler evnen til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EN
Accept- og forpligtelsesterapi vil blive administreret til alle fag.
Adfærdsmæssigt: Accept- og forpligtelsesterapi
Betragtet som en del af den "tredje bølge af CBT" sammen med dialektisk adfærdsterapi (DBT; Linehan, 1993) og Mindfulness-baseret kognitiv terapi (MBCT; Segal, Williams, & Teasdale, 2001), er ACT bygget på den stærke, forsknings- baseret grundlag for CBT. Men mens CBT for psykose fokuserer på at reducere symptomer, fokuserer ACT på at ændre den måde, hvorpå personen oplever sine symptomer, så personen stadig kan leve sit liv i overensstemmelse med sine livsværdier. Specifikt forsøger CBT at reducere vrangforestillinger ved at bestride beviserne for vrangforestillingen, og ACT forsøger at øge personens evne til at leve sit liv, mens han stadig oplever vrangforestillinger (Hayes, Strosahl & Wilson, 1999).
Andre navne:
  • HANDLING

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Denne undersøgelse vil illustrere, hvordan patienters nød på grund af vrangforestillinger aftager over tid, når man sammenligner baseline med behandling, behandling med resultat og derefter resultat til opfølgning.
Tidsramme: 4-6 måneder
4-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yulia Landa, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2008

Først opslået (Skøn)

14. april 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. oktober 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2009

Sidst verificeret

1. oktober 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0801009613

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Accept- og forpligtelsesterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner