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Akzeptanz- und Bindungstherapie bei Wahnvorstellungen (ACT)

9. Oktober 2009 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University

Die Symptome der Schizophrenie waren in der Vergangenheit trotz Fortschritten in der Psychopharmakologie behandlungsresistent. Die Akzeptanz- und Commitment-Therapie (ACT) hat sich durch einige vorläufige Untersuchungen als wirksam bei psychotischen Symptomen erwiesen (Bach & Hayes, 2002). ACT wird zusammen mit der dialektisch-behavioralen Therapie (DBT; Linehan, 1993) und der auf Achtsamkeit basierenden kognitiven Therapie (MBCT; Segal, Williams & Teasdale, 2001) als Teil der „dritten Welle der KVT“ angesehen. Das Ziel der Veränderung von ACT ist die Akzeptanz von Symptomen als Erfahrungen, die eine Person machen kann, ohne Stress zu erfahren und während sie ein Leben in Übereinstimmung mit ihren eigenen Werten führt.

Die aktuelle Studie bewertete die Wirksamkeit von ACT (8 Sitzungen) bei Wahnvorstellungen. Die Teilnehmer wurden während der gesamten Studie wie gewohnt behandelt. Die Intervention folgte dem in Hayes, Strosahl und Wilson (1999) beschriebenen ACT-Protokoll, in dem die Behandlung darin besteht, Akzeptanz, Bereitschaft und Engagement für Veränderungen aufzubauen, Werte zu klären, Gedanken und Gefühle zu entschärfen sowie das Selbst zu entschärfen. Diese therapeutischen Ziele versuchten durch das Praktizieren verschiedener Übungen innerhalb und außerhalb der Sitzung sowie durch die Diskussion verschiedener Metaphern innerhalb der Sitzung zu erreichen. Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass die Teilnehmer eine geringere Belastung aufgrund von Wahnvorstellungen, eine verringerte wahnhafte Überzeugung und eine Verringerung des allgemeinen Angstniveaus gegenüber den Ausgangswerten der Teilnehmer aufweisen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Vier Patienten wurden vom New York Presbyterian Hospital, Weill Medical College, Payne Whitney Clinic (Manhattan Campus), ambulantes psychiatrisches Programm rekrutiert. Vor Beginn der 8-wöchigen ACT-Behandlung wurden die Patienten nach dem Zufallsprinzip einer Ausgangslänge zugewiesen. Es gab eine fünfwöchige Basisperiode für alle Patienten, nach der zwei Patienten in wöchentlichen Abständen in die ACT-Behandlung eingeführt werden. Alle Patienten erhielten während der Baseline- und ACT-Behandlung die übliche Behandlung. Während der Baseline wurden die Patienten jede Woche von einem unabhängigen Bewerter beurteilt und während der ACT-Behandlung wurden die Patienten jede zweite Woche und bei einer einmonatigen Nachbeobachtung beurteilt. Die Bewertungsergebnisse jedes Teilnehmers wurden im Laufe der Zeit verglichen, so dass es einen etablierten Grundlinienfunktionszustand gibt, der mit seinem Funktionszustand während der Behandlung, am Ende der Behandlung und schließlich bei der Nachuntersuchung nach einem Monat verglichen wird . Hypothesen: Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass der Stress, die Angst und die Anspannung der Patienten aufgrund von Wahnvorstellungen im Laufe der Zeit abnehmen würden, wenn man den Ausgangswert mit der Behandlung, die Behandlung mit dem Ergebnis und dann das Ergebnis mit der Nachsorge vergleicht. Darüber hinaus wurde die Hypothese aufgestellt, dass die Anzahl der wahnhaften Gedanken und die Rate der erneuten Krankenhauseinweisungen im Laufe der Zeit abnimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Weill Cornell Medical College Oupatient Treatment Program of New York Presbyterian Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten werden für die Aufnahme in die Studie in Betracht gezogen, wenn sie die DSM IV-Diagnosekriterien für Folgendes erfüllen:

    • Schizophrenie
    • Schizoaffektiven Störung
    • Schizophreniforme Störung
    • Wahnhafte Störung
    • Kurze psychotische Störung
    • Psychotische Störung NOS mit aktuellen Wahnvorstellungen (beurteilt durch Diagrammüberprüfung)

Ausschlusskriterien:

  • Zu den Ausschlusskriterien gehört eine aktuelle Diagnose einer geistigen Behinderung
  • Organische Psychose
  • Unfähigkeit zur Teilnahme aufgrund einer akuten Erkrankung
  • Drogenmissbrauch innerhalb des letzten Monats, ein hohes Maß an Desorganisation
  • Eine Unfähigkeit, Englisch zu sprechen
  • Es fehlt die Fähigkeit, eine informierte Einwilligung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EIN
Akzeptanz- und Bindungstherapie wird allen Probanden verabreicht.
ACT wird zusammen mit der Dialektisch-Behavioralen Therapie (DBT; Linehan, 1993) und der Achtsamkeitsbasierten Kognitiven Therapie (MBCT; Segal, Williams, & Teasdale, 2001) als Teil der „dritten Welle der CBT“ betrachtet und basiert auf der starken, forschungsorientierten basierte Gründung von CBT. Während sich CBT bei Psychosen jedoch auf die Reduzierung von Symptomen konzentriert, konzentriert sich ACT darauf, die Art und Weise zu ändern, wie die Person ihre Symptome erlebt, damit die Person ihr Leben weiterhin in Übereinstimmung mit ihren Lebenswerten leben kann. Insbesondere versucht CBT, Wahnvorstellungen zu reduzieren, indem die Beweise für die Wahnvorstellungen bestritten werden, und ACT versucht, die Fähigkeit der Person zu verbessern, ihr Leben zu leben, während sie immer noch Wahnvorstellungen erlebt (Hayes, Strosahl & Wilson, 1999).
Andere Namen:
  • HANDLUNG

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diese Studie wird veranschaulichen, wie die Belastung der Patienten aufgrund von wahnhaftem Denken im Laufe der Zeit abnimmt, wenn der Ausgangswert mit der Behandlung, die Behandlung mit dem Ergebnis und dann das Ergebnis mit der Nachsorge verglichen wird.
Zeitfenster: 4-6 Monate
4-6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yulia Landa, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2009

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Akzeptanz- und Bindungstherapie

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