Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Terapia de Aceitação e Compromisso para Delírios (ACT)

9 de outubro de 2009 atualizado por: Weill Medical College of Cornell University

Os sintomas da esquizofrenia têm sido historicamente resistentes ao tratamento, apesar dos avanços na psicofarmacologia. A Terapia de Aceitação e Compromisso (ACT) demonstrou, por meio de algumas pesquisas preliminares, ser eficaz com sintomas psicóticos (Bach & Hayes, 2002). A ACT é considerada parte da "terceira onda da TCC" junto com a Terapia Comportamental Dialética (DBT; Linehan, 1993) e a Terapia Cognitiva Baseada em Mindfulness (MBCT; Segal, Williams, & Teasdale, 2001). O alvo da mudança no ACT é a aceitação dos sintomas como experiências que uma pessoa pode ter sem experimentar sofrimento e enquanto vive uma vida de acordo com seus valores.

O estudo atual avaliou a eficácia do ACT (8 sessões) para delírios. Os participantes receberam tratamento como de costume durante todo o estudo. A intervenção seguiu o protocolo de ACT descrito em Hayes, Strosahl e Wilson (1999) em que o tratamento consistirá na construção de aceitação, vontade e compromisso com a mudança, clarificação de valores, desfusão de pensamentos e sentimentos, bem como desfusão de si. Esses objetivos terapêuticos tentaram ser alcançados pela prática de vários exercícios dentro e fora da sessão, bem como pela discussão de várias metáforas dentro da sessão. Foi levantada a hipótese de que os participantes apresentarão diminuição do sofrimento devido a delírios, diminuição da convicção delirante e redução dos níveis gerais de ansiedade em relação aos valores iniciais dos participantes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Quatro pacientes foram recrutados do New York Presbyterian Hospital, Weill Medical College, Payne Whitney Clinic (Manhattan Campus), programa psiquiátrico ambulatorial. Os pacientes foram aleatoriamente designados para um período de linha de base antes de iniciar o tratamento de 8 semanas com ACT. Houve um período inicial de cinco semanas para todos os pacientes, após o qual dois pacientes serão introduzidos ao tratamento com ACT em incrementos semanais. Todos os pacientes receberam tratamento como de costume durante a linha de base e o tratamento com ACT. Durante a linha de base, os pacientes foram avaliados por um avaliador independente a cada semana e durante o tratamento com ACT, os pacientes foram avaliados a cada duas semanas e em um mês de acompanhamento. Os resultados da avaliação de cada participante foram comparados ao longo do tempo, de modo que haverá um nível básico estabelecido de funcionamento que será comparado ao seu nível de funcionamento durante o tratamento, no final do tratamento e, finalmente, no acompanhamento de um mês . Hipóteses: foi levantada a hipótese de que a angústia, a ansiedade e a tensão dos pacientes devido ao pensamento delirante diminuiriam ao longo do tempo ao comparar a linha de base com o tratamento, o tratamento com o resultado e, então, o resultado com o acompanhamento. Além disso, o número de pensamentos delirantes e a taxa de re-hospitalização diminuíram ao longo do tempo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

4

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Weill Cornell Medical College Oupatient Treatment Program of New York Presbyterian Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes serão considerados para inclusão no estudo se atenderem aos critérios diagnósticos do DSM IV para:

    • Esquizofrenia
    • transtorno esquizoafetivo
    • Transtorno Esquizofreniforme
    • Transtorno Delirante
    • Transtorno Psicótico Breve
    • Transtorno Psicótico SOE com delírios atuais (avaliado por meio de revisão de prontuário)

Critério de exclusão:

  • Os critérios de exclusão incluem um diagnóstico atual de Retardo Mental
  • psicose orgânica
  • Incapacidade de participar devido a uma condição médica aguda
  • Abuso de substâncias no último mês, alto nível de desorganização
  • Uma incapacidade de falar inglês
  • Falta a capacidade de dar consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: UMA
A Terapia de Aceitação e Compromisso será administrada a todos os indivíduos.
Considerada parte da "terceira onda da TCC" junto com a Terapia Comportamental Dialética (DBT; Linehan, 1993) e a Terapia Cognitiva Baseada em Mindfulness (MBCT; Segal, Williams, & Teasdale, 2001), a ACT é construída sobre a forte, pesquisa- base baseada na CBT. No entanto, enquanto a TCC para psicose se concentra na redução dos sintomas, a ACT se concentra em mudar a maneira como a pessoa experimenta seus sintomas, para que ela ainda possa viver sua vida de acordo com seus valores de vida. Especificamente, a TCC tenta reduzir os delírios contestando as evidências para o delírio e a ACT tenta aumentar a capacidade da pessoa de viver sua vida enquanto ainda experimenta delírios (Hayes, Strosahl & Wilson, 1999).
Outros nomes:
  • AJA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Este estudo ilustrará como o sofrimento dos pacientes devido ao pensamento delirante diminui ao longo do tempo ao comparar a linha de base com o tratamento, o tratamento com o resultado e, em seguida, o resultado com o acompanhamento.
Prazo: 4-6 meses
4-6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yulia Landa, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

14 de abril de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de outubro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2009

Última verificação

1 de outubro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever