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Thérapie d'acceptation et d'engagement pour les délires (ACT)

9 octobre 2009 mis à jour par: Weill Medical College of Cornell University

Les symptômes de la schizophrénie ont toujours résisté au traitement malgré les progrès de la psychopharmacologie. La thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT) s'est avérée, grâce à des recherches préliminaires, efficace avec les symptômes psychotiques (Bach & Hayes, 2002). L'ACT est considérée comme faisant partie de la "troisième vague de TCC" avec la thérapie comportementale dialectique (DBT ; Linehan, 1993) et la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience (MBCT ; Segal, Williams et Teasdale, 2001). La cible du changement dans l'ACT est l'acceptation des symptômes comme des expériences qu'une personne peut vivre sans éprouver de détresse et tout en vivant une vie conforme à ses valeurs.

La présente étude a évalué l'efficacité de l'ACT (8 séances) pour les délires. Les participants ont reçu le traitement habituel tout au long de l'étude. L'intervention a suivi le protocole d'ACT décrit dans Hayes, Strosahl et Wilson (1999) dans lequel le traitement consistera à renforcer l'acceptation, la volonté et l'engagement au changement, la clarification des valeurs, la défusion des pensées et des sentiments, ainsi que la défusion de soi. Ces objectifs thérapeutiques ont tenté d'être atteints par la pratique de divers exercices en séance et hors séance ainsi que la discussion de diverses métaphores en séance. Il a été émis l'hypothèse que les participants présenteraient une diminution de la détresse due aux délires, une diminution de la conviction délirante et une réduction des niveaux d'anxiété globaux par rapport aux niveaux de base des participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Quatre patients ont été recrutés au New York Presbyterian Hospital, Weill Medical College, Payne Whitney Clinic (Manhattan Campus), programme psychiatrique ambulatoire. Les patients ont été assignés au hasard à une durée de référence avant de commencer le traitement ACT de 8 semaines. Il y avait une période de référence de cinq semaines pour tous les patients, après quoi deux patients seront initiés au traitement ACT par incréments hebdomadaires. Tous les patients ont reçu le traitement habituel tout au long du traitement initial et du traitement ACT. Au départ, les patients ont été évalués par un évaluateur indépendant chaque semaine et pendant le traitement ACT, les patients ont été évalués toutes les deux semaines et lors d'un suivi d'un mois. Les résultats de l'évaluation de chaque participant ont été comparés au fil du temps, de sorte qu'il y aura un niveau de fonctionnement de base établi qui sera comparé à son niveau de fonctionnement pendant le traitement, à la fin du traitement et enfin au suivi d'un mois . Hypothèses : On a émis l'hypothèse que la détresse, l'anxiété et la tension des patients dues à la pensée délirante diminueraient avec le temps lors de la comparaison de la ligne de base au traitement, du traitement au résultat, puis du résultat au suivi. De plus, le nombre de pensées délirantes et le taux de réhospitalisation ont été supposés diminuer avec le temps.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

4

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10065
        • Weill Cornell Medical College Oupatient Treatment Program of New York Presbyterian Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients seront considérés pour inclusion dans l'étude s'ils répondent aux critères de diagnostic du DSM IV pour :

    • Schizophrénie
    • Trouble schizo-affectif
    • Trouble schizophréniforme
    • Trouble délirant
    • Trouble psychotique bref
    • Trouble psychotique NOS avec délire actuel (évalué par examen des dossiers)

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion comprennent un diagnostic actuel de retard mental
  • Psychose organique
  • Une incapacité à participer en raison d'une condition médicale aiguë
  • Toxicomanie au cours du dernier mois, niveau élevé de désorganisation
  • Une incapacité à parler anglais
  • Manque de capacité à donner un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: UN
La thérapie d'acceptation et d'engagement sera administrée à tous les sujets.
Considérée comme faisant partie de la « troisième vague de TCC » avec la thérapie comportementale dialectique (DBT ; Linehan, 1993) et la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience (MBCT ; Segal, Williams et Teasdale, 2001), l'ACT s'appuie sur la solide recherche- fondation basée de CBT. Cependant, alors que la TCC pour la psychose se concentre sur la réduction des symptômes, l'ACT se concentre sur la modification de la façon dont la personne ressent ses symptômes afin qu'elle puisse toujours vivre sa vie conformément à ses valeurs de vie. Plus précisément, la TCC tente de réduire les délires en contestant les preuves du délire et l'ACT tente d'augmenter la capacité de la personne à vivre sa vie tout en subissant des délires (Hayes, Strosahl et Wilson, 1999).
Autres noms:
  • LOI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Cette étude illustrera comment la détresse des patients due à la pensée délirante diminue au fil du temps lors de la comparaison de la ligne de base au traitement, du traitement au résultat, puis du résultat au suivi.
Délai: 4-6 mois
4-6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yulia Landa, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2008

Première publication (Estimation)

14 avril 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

12 octobre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2009

Dernière vérification

1 octobre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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