Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyväksymis- ja sitoutumisterapia harhaluuloihin (ACT)

perjantai 9. lokakuuta 2009 päivittänyt: Weill Medical College of Cornell University

Skitsofrenian oireet ovat historiallisesti olleet hoitoresistenttejä huolimatta psykofarmakologian edistymisestä. Acceptance and Commitment Therapy (ACT) on joissakin alustavissa tutkimuksissa osoitettu olevan tehokas psykoottisten oireiden hoidossa (Bach & Hayes, 2002). ACT:tä pidetään osana "CBT:n kolmatta aaltoa" yhdessä dialektisen käyttäytymisterapian (DBT; Linehan, 1993) ja mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapian (MBCT; Segal, Williams & Teasdale, 2001) kanssa. ACT:n muutoksen kohteena on oireiden hyväksyminen kokemuksina, joita ihminen voi saada ilman ahdistusta ja arvojen mukaista elämää eläessään.

Nykyisessä tutkimuksessa arvioitiin ACT:n (8 istuntoa) tehokkuutta harhaluuloihin. Osallistujat saivat hoitoa normaalisti koko tutkimuksen ajan. Interventio noudatti Hayesin, Strosahlin ja Wilsonin (1999) kuvaamaa ACT-protokollaa, jossa hoito koostuu hyväksynnän, halukkuuden ja sitoutumisen rakentamisesta muutokseen, arvojen selkeyttämisestä, ajatusten ja tunteiden purkamisesta sekä itsensä purkamisesta. Nämä terapeuttiset tavoitteet pyrittiin saavuttamaan harjoittelemalla erilaisia ​​harjoituksia istunnon aikana ja sen ulkopuolella sekä keskustelemalla eri metaforasta istunnon sisällä. Oletuksena oli, että osallistujat osoittavat vähentynyttä ahdistusta johtuen harhaluuloista, heikentyneestä harhakäsityksestä ja yleisen ahdistuneisuustason alenemisesta osallistujien lähtötasoista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Neljä potilasta rekrytoitiin New York Presbyterian Hospital -sairaalasta, Weill Medical Collegesta, Payne Whitney Clinicistä (Manhattan Campus), avohoitopsykiatrisesta ohjelmasta. Potilaat jaettiin satunnaisesti lähtötason pituuteen ennen 8 viikon ACT-hoidon aloittamista. Kaikilla potilailla oli viiden viikon perusjakso, jonka jälkeen kahdelle potilaalle aloitetaan ACT-hoito viikoittain. Kaikki potilaat saivat hoitoa normaalisti koko lähtötilanteen ja ACT-hoidon ajan. Lähtötilanteen aikana riippumaton arvioija arvioi potilaat joka viikko ja ACT-hoidon aikana potilaat arvioitiin joka toinen viikko ja yhden kuukauden seurannassa. Jokaisen osallistujan arviointituloksia verrattiin ajan mittaan, jotta saadaan vakiintunut toimintataso, jota verrataan hänen toimintatasoonsa hoidon aikana, hoidon lopussa ja lopuksi kuukauden seurannassa. . Hypoteesit: Oletuksena oli, että potilaiden tuska, ahdistus ja jännitys harhaluuloisesta ajattelusta vähenevät ajan myötä, kun verrataan lähtötilannetta hoitoon, hoitoa lopputulokseen ja sitten tulosta seurantaan. Lisäksi harhaluuloisten ajatusten määrän ja uudelleensairaalaan joutumisen nopeuden oletettiin laskevan ajan myötä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Weill Cornell Medical College Oupatient Treatment Program of New York Presbyterian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaiden ottamista mukaan tutkimukseen harkitaan, jos he täyttävät DSM IV -diagnostiset kriteerit:

    • Skitsofrenia
    • Skitsoaffektiivinen häiriö
    • Skitsofreniforminen häiriö
    • Harhaluuloinen häiriö
    • Lyhyt psykoottinen häiriö
    • Psykoottinen häiriö NOS nykyisten harhaluulojen kanssa (arvioitu kaavion tarkastelulla)

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit sisältävät nykyisen kehitysvammaisuuden diagnoosin
  • Orgaaninen psykoosi
  • Osallistumiskyvyttömyys akuutin sairauden vuoksi
  • Päihteiden väärinkäyttö viimeisen kuukauden aikana, korkea epäjärjestys
  • Kyvyttömyys puhua englantia
  • Ei ole kykyä antaa tietoon perustuva suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: A
Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa annetaan kaikille koehenkilöille.
ACT:tä pidetään osana "CBT:n kolmatta aaltoa" yhdessä dialektisen käyttäytymisterapian (DBT; Linehan, 1993) ja mindfulness-pohjaisen kognitiivisen terapian (MBCT; Segal, Williams & Teasdale, 2001) kanssa. ACT perustuu vahvaan, tutkimus- CBT:n perusta. Psykoosin CBT keskittyy kuitenkin oireiden vähentämiseen, kun taas ACT keskittyy muuttamaan tapaa, jolla henkilö kokee oireensa, jotta henkilö voi silti elää elämäänsä elämänarvojensa mukaisesti. Tarkemmin sanottuna CBT yrittää vähentää harhaluuloja kiistämällä todisteet harhasta ja ACT yrittää lisätä henkilön kykyä elää elämäänsä samalla kun hän kokee harhaluuloja (Hayes, Strosahl & Wilson, 1999).
Muut nimet:
  • TOIMIA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämä tutkimus havainnollistaa, kuinka potilaiden harhaluuloisesta ajattelusta johtuva ahdistus vähenee ajan myötä, kun verrataan lähtötilannetta hoitoon, hoitoa lopputulokseen ja sitten tulosta seurantaan.
Aikaikkuna: 4-6 kuukautta
4-6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yulia Landa, Psy.D., Weill Medical College of Cornell University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. huhtikuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. huhtikuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. lokakuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa