Udforsk forholdet mellem varierende CO2-niveauer og det regionale FED-signal ved at bruge åndedrætsøvelser
9. november 2014 opdateret af: Soroka University Medical Center
Udforsk forholdet mellem varierende CO2-niveauer og det regionale FED-signal ved at bruge åndedrætsøvelser.
Formålet med denne undersøgelse er at udforske, hvordan arteriel PaCO2 påvirker det regionale Blood Oxygen Level Dependent-signal (BOLD) og indirekte hjernens regionale O2-niveau.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Blandt mange parametre, der påvirker cerebral blodgennemstrømning (CBF), har partialtrykket af CO2 (PaCO2) i arterielt blod en signifikant effekt.
En lille stigning i det arterielle PaCO2-niveau vil forårsage en signifikant stigning i CBF, efterfulgt af en stigning i O2-niveauet.
Hovedformålet er at udforske effekten af arterielt PaCO2-niveau på regionalt CBF- og hjerne-O2-niveau ved at bruge vejrtrækningsøvelser til at modulere arteriel PaCO2.
Det regionale Blood Oxygen Level Dependent (BOLD) signal produceret af MR , vil angive det regionale O2 niveau.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
6
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beer Sheva, Israel, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
beboere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne over 18 år.
Ekskluderingskriterier:
- under 18 år.
- Kunstig pacemaker
- implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD)
- Høreapparat, implanterbart eller bærbart.
- kunstig hjerteklap
- Kirurgiske clips
- Metalfragmenter i øjnene
- Elektroniske stimulatorer
- Implanterede pumper
- Implanterbar neurostimuleringsanordning
- metalfragmenter af enhver art
- Permanent makeup eller tatovering
- transfusionspumpe
- gravide eller ammende kvinder
- Falske tænder, holder eller tandkrone
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
A18
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. april 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. april 2008
Først opslået (Skøn)
17. april 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. november 2014
Sidst verificeret
1. februar 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SOR467608CTIL
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .