Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska sambandet mellan varierande CO2-nivåer och den regionala FET-signalen, genom att använda andningsövningar

9 november 2014 uppdaterad av: Soroka University Medical Center

Utforska sambandet mellan varierande CO2-nivåer och den regionala FET-signalen, genom att använda andningsövningar.

Syftet med denna studie är att utforska hur arteriell PaCO2 påverkar den regionala blodsyrenivåberoende signalen (BOLD) och indirekt hjärnans regionala O2-nivå.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bland många parametrar som påverkar cerebralt blodflöde (CBF) har partialtrycket av CO2 (PaCO2) i arteriellt blod en signifikant effekt. En liten ökning av den arteriella PaCO2-nivån kommer att orsaka en signifikant ökning av CBF, följt av en ökning av O2-nivån. Huvudsyftet är att utforska effekten av arteriell PaCO2-nivå på regional CBF- och hjärnans O2-nivå, genom att använda andningsövningar för att modulera arteriell PaCO2. Den regionala blodsyrenivåberoende (BOLD)-signalen som produceras av MRT kommer att indikera den regionala O2-nivån.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

6

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Beer Sheva, Israel, 84101
        • Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

invånare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vuxna över 18 år.

Exklusions kriterier:

  • under 18 år.
  • Konstgjord pacemaker
  • implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD)
  • Hörapparat, implanterbar eller bärbar.
  • konstgjord hjärtklaff
  • Kirurgiska klämmor
  • Metallfragment i ögonen
  • Elektroniska stimulatorer
  • Implanterade pumpar
  • Implanterbar neurostimuleringsanordning
  • metallfragment av något slag
  • Permanent makeup eller tatuering
  • transfusionspump
  • gravida eller ammande kvinnor
  • Löständer, hållare eller tandkrona

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
A18

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2008

Första postat (Uppskatta)

17 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2014

Senast verifierad

1 februari 2008

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera