Erforschung des Zusammenhangs zwischen unterschiedlichen CO2-Werten und dem regionalen BOLD-Signal mithilfe von Atemübungen
9. November 2014 aktualisiert von: Soroka University Medical Center
Erforschung des Zusammenhangs zwischen unterschiedlichen CO2-Werten und dem regionalen BOLD-Signal mithilfe von Atemübungen.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, wie sich arterielles PaCO2 auf das regionale Blutsauerstoffniveau-abhängige (BOLD) Signal und indirekt auf das regionale O2-Niveau des Gehirns auswirkt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Unter vielen Parametern, die den zerebralen Blutfluss (CBF) beeinflussen, hat der CO2-Partialdruck (PaCO2) im arteriellen Blut einen signifikanten Einfluss.
Ein geringer Anstieg des arteriellen PaCO2-Spiegels führt zu einem deutlichen Anstieg des CBF, gefolgt von einem Anstieg des O2-Spiegels.
Das Hauptziel besteht darin, die Wirkung des arteriellen PaCO2-Spiegels auf den regionalen CBF- und Gehirn-O2-Spiegel zu untersuchen, indem Atemübungen zur Modulation des arteriellen PaCO2 eingesetzt werden.
Das vom MRT erzeugte regionale Blutsauerstoffspiegel-abhängige Signal (BOLD) zeigt den regionalen O2-Spiegel an.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
6
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beer Sheva, Israel, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewohner
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene über 18 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahre alt.
- Künstlicher Herzschrittmacher
- implantierbarer Kardioverter-Defibrillator (ICD)
- Hörgerät, implantierbar oder tragbar.
- künstliche Herzklappe
- Chirurgische Clips
- Metallsplitter in den Augen
- Elektronische Stimulatoren
- Implantierte Pumpen
- Implantierbares Neurostimulationsgerät
- Metallfragmente jeglicher Art
- Permanent Make-up oder Tattoo
- Transfusionspumpe
- schwangere oder stillende Frauen
- Falsche Zähne, Retainer oder Zahnkrone
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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A18
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
11. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SOR467608CTIL
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