Exploración de la relación entre la variación de los niveles de CO2 y la señal regional BOLD mediante ejercicios de respiración
9 de noviembre de 2014 actualizado por: Soroka University Medical Center
Exploración de la relación entre la variación de los niveles de CO2 y la señal regional BOLD mediante ejercicios de respiración .
El propósito de este estudio es explorar cómo la PaCO2 arterial afecta la señal regional dependiente del nivel de oxígeno en sangre (BOLD) e indirectamente el nivel de O2 regional del cerebro.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Entre muchos parámetros que afectan el flujo sanguíneo cerebral (CBF), la presión parcial de CO2 (PaCO2) en la sangre arterial tiene un efecto significativo.
Un pequeño aumento en el nivel de PaCO2 arterial provocará un aumento significativo del FSC, seguido de un aumento del nivel de O2.
El objetivo principal es explorar el efecto del nivel de PaCO2 arterial en el FSC regional y el nivel de O2 cerebral, mediante el uso de ejercicios respiratorios para modular la PaCO2 arterial.
La señal Regional Dependiente del Nivel de Oxígeno en Sangre (BOLD) producida por MRI, indicará el nivel regional de O2.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
6
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beer Sheva, Israel, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
residentes
Descripción
Criterios de inclusión:
- adultos mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 Años de Edad.
- marcapasos artificial
- desfibrilador cardioversor implantable (DCI)
- Audífono, implantable o portátil.
- válvula de corazón artificial
- Clips quirúrgicos
- Fragmentos de metal en los ojos
- estimuladores electronicos
- Bombas implantadas
- Dispositivo de neuroestimulación implantable
- fragmentos de metal de cualquier tipo
- Maquillaje permanente o tatuaje
- bomba de transfusión
- mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Dientes postizos, retenedor o corona dental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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A18
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de abril de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de abril de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de febrero de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SOR467608CTIL
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