Esplorare la relazione tra la variazione dei livelli di CO2 e il segnale BOLD regionale, utilizzando esercizi di respirazione
9 novembre 2014 aggiornato da: Soroka University Medical Center
Esplorare la relazione tra la variazione dei livelli di CO2 e il segnale BOLD regionale, utilizzando esercizi di respirazione.
Lo scopo di questo studio è quello di esplorare come la PaCO2 arteriosa influisca sul segnale BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) regionale e, indirettamente, sul livello regionale di O2 nel cervello.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Tra i molti parametri che influenzano il flusso sanguigno cerebrale (CBF), la pressione parziale di CO2 (PaCO2) nel sangue arterioso ha un effetto significativo.
Un piccolo aumento del livello arterioso di PaCO2 causerà un aumento significativo del CBF, seguito da un aumento del livello di O2.
L'obiettivo principale è esplorare l'effetto del livello di PaCO2 arteriosa sul CBF regionale e sul livello di O2 cerebrale, utilizzando esercizi di respirazione per modulare la PaCO2 arteriosa.
Il segnale regionale dipendente dal livello di ossigeno nel sangue (BOLD) prodotto dalla risonanza magnetica indicherà il livello regionale di O2.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
6
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beer Sheva, Israele, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
residenti
Descrizione
Criterio di inclusione:
- adulti di età superiore ai 18 anni.
Criteri di esclusione:
- sotto i 18 anni.
- Pacemaker artificiale
- defibrillatore cardioverter impiantabile (ICD)
- Apparecchio acustico, impiantabile o portatile.
- valvola cardiaca artificiale
- Clip chirurgiche
- Frammenti di metallo negli occhi
- Stimolatori elettronici
- Pompe impiantate
- Dispositivo di neurostimolazione impiantabile
- frammenti metallici di qualsiasi genere
- Trucco permanente o tatuaggio
- pompa trasfusionale
- donne incinte o che allattano
- Denti finti, fermo o corona dentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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A18
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2008
Primo Inserito (Stima)
17 aprile 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
11 novembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 novembre 2014
Ultimo verificato
1 febbraio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SOR467608CTIL
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