Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkoumání vztahu mezi různými úrovněmi CO2 a regionálním TUČNÝM signálem pomocí dechových cvičení

9. listopadu 2014 aktualizováno: Soroka University Medical Center

Zkoumání vztahu mezi různými úrovněmi CO2 a regionálním TUČNÝM signálem pomocí dechových cvičení .

Účelem této studie je prozkoumat, jak arteriální PaCO2 ovlivňuje regionální signál závislý na hladině kyslíku v krvi (BOLD) a nepřímo regionální hladinu O2 v mozku.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Z mnoha parametrů ovlivňujících průtok krve mozkem (CBF) má významný vliv parciální tlak CO2 (PaCO2) v arteriální krvi. Malé zvýšení arteriální hladiny PaCO2 způsobí významné zvýšení CBF, následované zvýšením hladiny O2. Hlavním cílem je prozkoumat vliv arteriální hladiny PaCO2 na regionální CBF a hladinu O2 v mozku pomocí dechových cvičení k modulaci arteriálního PaCO2. Regionální signál závislý na hladině kyslíku v krvi (BOLD) produkovaný MRI bude indikovat regionální hladinu O2.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

6

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Beer Sheva, Izrael, 84101
        • Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

obyvatelé

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dospělí starší 18 let.

Kritéria vyloučení:

  • mladší 18 let.
  • Umělý kardiostimulátor
  • implantabilní kardioverter-defibrilátor (ICD)
  • Sluchadlo, implantovatelné nebo přenosné.
  • umělá srdeční chlopeň
  • Chirurgické klipy
  • Kovové úlomky v očích
  • Elektronické stimulátory
  • Implantované pumpy
  • Implantovatelné neurostimulační zařízení
  • kovové úlomky jakéhokoli druhu
  • Permanentní make-up nebo tetování
  • transfuzní pumpa
  • těhotné nebo kojící ženy
  • Umělé zuby, držák nebo zubní korunka

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
A18

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Soroka University Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2008

První zveřejněno (Odhad)

17. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. února 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SOR467608CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit