Explorando a relação entre os níveis variáveis de CO2 e o sinal regional BOLD, usando exercícios respiratórios
9 de novembro de 2014 atualizado por: Soroka University Medical Center
Explorando a relação entre os níveis variáveis de CO2 e o sinal regional BOLD, usando exercícios respiratórios.
O objetivo deste estudo é explorar como a PaCO2 arterial afeta o sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) regional e, indiretamente, o nível regional de O2 no cérebro.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Entre muitos parâmetros que afetam o fluxo sanguíneo cerebral (CBF), a pressão parcial de CO2 (PaCO2) no sangue arterial tem um efeito significativo.
Um pequeno aumento no nível de PaCO2 arterial causará um aumento significativo do FSC, seguido de aumento do nível de O2.
O objetivo principal é explorar o efeito do nível de PaCO2 arterial no FSC regional e no nível de O2 cerebral, usando exercícios respiratórios para modular a PaCO2 arterial.
O sinal dependente do nível de oxigênio no sangue (BOLD) regional produzido pela ressonância magnética indicará o nível regional de O2.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
6
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beer Sheva, Israel, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
moradores
Descrição
Critério de inclusão:
- adultos maiores de 18 anos.
Critério de exclusão:
- menores de 18 anos.
- marcapasso artificial
- cardioversor-desfibrilador implantável (CDI)
- Aparelho auditivo, implantável ou portátil.
- válvula cardíaca artificial
- clipes cirúrgicos
- Fragmentos de metal nos olhos
- Estimuladores eletrônicos
- bombas implantadas
- Dispositivo de Neuroestimulação Implantável
- fragmentos de metal de qualquer tipo
- Maquilhagem permanente ou tatuagem
- bomba de transfusão
- mulheres grávidas ou amamentando
- Dentes falsos, retentor ou coroa dentária
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
A18
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de abril de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
17 de abril de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
11 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de novembro de 2014
Última verificação
1 de fevereiro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SOR467608CTIL
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .