Exploration de la relation entre les niveaux variables de CO2 et le signal BOLD régional, à l'aide d'exercices de respiration
9 novembre 2014 mis à jour par: Soroka University Medical Center
Exploration de la relation entre les niveaux variables de CO2 et le signal BOLD régional, à l'aide d'exercices de respiration .
Le but de cette étude est d'explorer comment la PaCO2 artérielle affecte le signal régional dépendant du niveau d'oxygène dans le sang (BOLD) et indirectement le niveau régional d'O2 du cerveau.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Parmi de nombreux paramètres affectant le flux sanguin cérébral (CBF), la pression partielle de CO2 (PaCO2) dans le sang artériel a un effet significatif.
Une petite augmentation du niveau de PaCO2 artériel entraînera une augmentation significative du DSC, suivie d'une augmentation du niveau d'O2.
L'objectif principal est d'explorer l'effet du niveau de PaCO2 artériel sur le DSC régional et le niveau d'O2 cérébral, en utilisant des exercices de respiration pour moduler le PaCO2 artériel.
Le signal régional BOLD (Blood Oxygen Level Dependent) produit par l'IRM indiquera le niveau régional d'O2.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
6
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Beer Sheva, Israël, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
résidents
La description
Critère d'intégration:
- adultes de plus de 18 ans.
Critère d'exclusion:
- moins de 18 ans.
- Stimulateur cardiaque artificiel
- défibrillateur automatique implantable (DAI)
- Appareil auditif, implantable ou portable.
- valve cardiaque artificielle
- Clips chirurgicaux
- Fragments de métal dans les yeux
- Stimulateurs électroniques
- Pompes implantées
- Dispositif de neurostimulation implantable
- fragments métalliques de toute sorte
- Maquillage permanent ou tatouage
- pompe à transfusion
- femmes enceintes ou allaitantes
- Fausses dents, attache ou couronne dentaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
A18
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2008
Première publication (Estimation)
17 avril 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2014
Dernière vérification
1 février 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SOR467608CTIL
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