- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00660465
Badanie związku między różnymi poziomami CO2 a regionalnym sygnałem BOLD za pomocą ćwiczeń oddechowych
9 listopada 2014 zaktualizowane przez: Soroka University Medical Center
Badanie związku między różnymi poziomami CO2 a regionalnym sygnałem BOLD za pomocą ćwiczeń oddechowych .
Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób tętnicze PaCO2 wpływa na regionalny sygnał zależny od poziomu tlenu we krwi (BOLD), a pośrednio na regionalny poziom O2 w mózgu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Wśród wielu parametrów wpływających na mózgowy przepływ krwi (CBF) istotny wpływ ma ciśnienie parcjalne CO2 (PaCO2) we krwi tętniczej.
Niewielki wzrost tętniczego poziomu PaCO2 spowoduje znaczny wzrost CBF, a następnie wzrost poziomu O2.
Głównym celem jest zbadanie wpływu poziomu PaCO2 w krwi tętniczej na regionalny CBF i poziom O2 w mózgu, poprzez zastosowanie ćwiczeń oddechowych w celu modulowania tętniczego PaCO2.
Regionalny sygnał zależny od poziomu tlenu we krwi (BOLD) generowany przez MRI wskaże regionalny poziom O2.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
6
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beer Sheva, Izrael, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
mieszkańcy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorośli powyżej 18 roku życia.
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18-tego roku życia.
- Sztuczny rozrusznik serca
- wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD)
- Aparat słuchowy, wszczepialny lub przenośny.
- sztuczna zastawka serca
- Klipsy chirurgiczne
- Metalowe fragmenty w oczach
- Elektroniczne stymulatory
- Wszczepione pompy
- Wszczepialne urządzenie do neurostymulacji
- metalowe fragmenty wszelkiego rodzaju
- Makijaż permanentny lub tatuaż
- pompa transfuzyjna
- kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Sztuczne zęby, element ustalający lub korona dentystyczna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
A18
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 kwietnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 kwietnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 kwietnia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
11 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SOR467608CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .