Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie związku między różnymi poziomami CO2 a regionalnym sygnałem BOLD za pomocą ćwiczeń oddechowych

9 listopada 2014 zaktualizowane przez: Soroka University Medical Center

Badanie związku między różnymi poziomami CO2 a regionalnym sygnałem BOLD za pomocą ćwiczeń oddechowych .

Celem tego badania jest zbadanie, w jaki sposób tętnicze PaCO2 wpływa na regionalny sygnał zależny od poziomu tlenu we krwi (BOLD), a pośrednio na regionalny poziom O2 w mózgu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Wśród wielu parametrów wpływających na mózgowy przepływ krwi (CBF) istotny wpływ ma ciśnienie parcjalne CO2 (PaCO2) we krwi tętniczej. Niewielki wzrost tętniczego poziomu PaCO2 spowoduje znaczny wzrost CBF, a następnie wzrost poziomu O2. Głównym celem jest zbadanie wpływu poziomu PaCO2 w krwi tętniczej na regionalny CBF i poziom O2 w mózgu, poprzez zastosowanie ćwiczeń oddechowych w celu modulowania tętniczego PaCO2. Regionalny sygnał zależny od poziomu tlenu we krwi (BOLD) generowany przez MRI wskaże regionalny poziom O2.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

6

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beer Sheva, Izrael, 84101
        • Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

mieszkańcy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorośli powyżej 18 roku życia.

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18-tego roku życia.
  • Sztuczny rozrusznik serca
  • wszczepialny kardiowerter-defibrylator (ICD)
  • Aparat słuchowy, wszczepialny lub przenośny.
  • sztuczna zastawka serca
  • Klipsy chirurgiczne
  • Metalowe fragmenty w oczach
  • Elektroniczne stymulatory
  • Wszczepione pompy
  • Wszczepialne urządzenie do neurostymulacji
  • metalowe fragmenty wszelkiego rodzaju
  • Makijaż permanentny lub tatuaż
  • pompa transfuzyjna
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Sztuczne zęby, element ustalający lub korona dentystyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
A18

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 kwietnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 listopada 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj