Erilaisten hiilidioksiditasojen ja alueellisen BOLD-signaalin välisen suhteen tutkiminen hengitysharjoituksia käyttämällä
sunnuntai 9. marraskuuta 2014 päivittänyt: Soroka University Medical Center
Vaihtelevien hiilidioksiditasojen ja alueellisen BOLD-signaalin välisen suhteen tutkiminen käyttämällä hengitysharjoituksia .
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia, kuinka valtimoiden PaCO2 vaikuttaa alueelliseen veren happitasosta riippuvaiseen (BOLD) signaaliin ja epäsuorasti aivojen alueelliseen O2-tasoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Monien aivojen verenkiertoon (CBF) vaikuttavien parametrien joukossa CO2:n (PaCO2) osapaineella valtimoveressä on merkittävä vaikutus.
Valtimon PaCO2 - tason pieni nousu aiheuttaa merkittävän CBF : n nousun , jota seuraa O2 - tason nousu .
Päätavoitteena on tutkia valtimoiden PaCO2-tason vaikutusta alueelliseen CBF- ja aivojen O2-tasoon käyttämällä hengitysharjoituksia valtimoiden PaCO2:n säätelyyn.
MRI:n tuottama alueellinen veren happitasosta riippuva (BOLD) -signaali osoittaa alueellisen O2-tason.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
6
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beer Sheva, Israel, 84101
- Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
asukkaille
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaat aikuiset.
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotias.
- Keinotekoinen sydämentahdistin
- implantoitava kardiovertteri-defibrillaattori (ICD)
- Kuulokoje, istutettava tai kannettava.
- keinotekoinen sydämen läppä
- Kirurgiset klipsit
- Metallipalat silmissä
- Elektroniset stimulaattorit
- Istutetut pumput
- Istutettava neurostimulaatiolaite
- kaikenlaisia metallisirpaleita
- Pysyvä meikki tai tatuointi
- verensiirtopumppu
- raskaana oleville tai imettäville naisille
- Tekohampaat, pidike tai hammaskruunu
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
A18
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ilan Shelef, M.D, Head, Neuroradiolgy Unit ;Department of Diagnostic Imaging ;Soroka Univrsity Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. huhtikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 11. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOR467608CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .