Vurdering af cirkulerende Copeptin-niveauer hos raske forsøgspersoner og patienter med nyreinsufficiens efter oral vandbelastning og hypertonisk saltvandsinfusion
23. februar 2017 opdateret af: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne
Der er 2 hovedmål i denne undersøgelse:
- At måle plasma-copeptinniveauer hos raske forsøgspersoner og at korrelere dem med plasma-AVP-koncentrationer og urinosmolaliteter i iso-, hypo- og hyperosmolære tilstande.
- At måle plasma-copeptinkoncentrationer hos patienter med kronisk nyresvigt under de samme forhold beskrevet ovenfor for at karakterisere virkningen af nyrefunktionen på cirkulerende copeptinniveauer i sammenhæng med plasma-AVP og urinosmolalitet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Biel/Bienne, Schweiz, 2501
- Clinic of Internal Medicine, Hospital Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde frivillige; patienter med kronisk nyresvigt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kronisk nyresvigt grad I til IV
- sunde aldersmatchede kontroller
Ekskluderingskriterier:
- kronisk nyresvigt grad V
- hjertefejl
- lever sygdom
- nefrotisk syndrom
- anæmi (hæmoglobinniveau < 100 g/L)
- ukontrolleret hypertension (systolisk BP > 160 mmHg; diastolisk BP > 95 mm Hg)
- sameksisterende alvorlig sygdom
- kendt skjoldbruskkirtelsygdom
- kendt hypokortisolisme
- kendt hyperkortisolisme
- kendt diabetes insipidus
- graviditet
- amning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. juni 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juni 2008
Først opslået (Skøn)
12. juni 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2017
Sidst verificeret
1. februar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Swiss AVP-Copeptin Trial
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .