Bewertung der zirkulierenden Copeptinspiegel bei gesunden Probanden und Patienten mit Niereninsuffizienz nach oraler Wasserbelastung und Infusion hypertoner Kochsalzlösung
23. Februar 2017 aktualisiert von: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne
In dieser Studie gibt es zwei Hauptziele:
- Zur Messung der Plasma-Copeptinspiegel bei gesunden Probanden und zur Korrelation dieser mit Plasma-AVP-Konzentrationen und Urinosmolalitäten in iso-, hypo- und hyperosmolaren Zuständen.
- Messung der Plasma-Copeptin-Konzentrationen bei Patienten mit chronischem Nierenversagen unter den gleichen oben beschriebenen Bedingungen, um den Einfluss der Nierenfunktion auf die zirkulierenden Copeptin-Spiegel in Korrelation zu Plasma-AVP und Urinosmolalität zu charakterisieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Biel/Bienne, Schweiz, 2501
- Clinic of Internal Medicine, Hospital Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Freiwillige; Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chronisches Nierenversagen Grad I bis IV
- gesunde, altersentsprechende Kontrollpersonen
Ausschlusskriterien:
- chronisches Nierenversagen Grad V
- Herzinsuffizienz
- Leber erkrankung
- nephrotisches Syndrom
- Anämie (Hämoglobinspiegel < 100 g/L)
- unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck > 160 mmHg; diastolischer Blutdruck > 95 mmHg)
- gleichzeitig bestehende schwere Erkrankung
- bekannte Schilddrüsenerkrankung
- bekannter Hypokortisolismus
- bekannter Hyperkortisolismus
- bekannter Diabetes insipidus
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Februar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Februar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Swiss AVP-Copeptin Trial
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