Valutazione dei livelli circolanti di copeptina in soggetti sani e pazienti con insufficienza renale dopo carico di acqua orale e infusione di soluzione fisiologica ipertonica
23 febbraio 2017 aggiornato da: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne
Ci sono 2 obiettivi principali in questo studio:
- Misurare i livelli plasmatici di copeptina in soggetti sani e correlarli con le concentrazioni plasmatiche di AVP e le osmolalità urinarie negli stati iso-, ipo- e iperosmolare.
- Misurare le concentrazioni plasmatiche di copeptina in pazienti con insufficienza renale cronica nelle stesse condizioni sopra descritte, al fine di caratterizzare l'impatto della funzione renale sui livelli circolanti di copeptina in correlazione con l'AVP plasmatica e l'osmolalità urinaria.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Biel/Bienne, Svizzera, 2501
- Clinic of Internal Medicine, Hospital Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari sani; pazienti con insufficienza renale cronica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- insufficienza renale cronica di grado da I a IV
- controlli sani di pari età
Criteri di esclusione:
- insufficienza renale cronica di grado V
- insufficienza cardiaca
- malattia del fegato
- Sindrome nevrotica
- anemia (livello di emoglobina < 100 g/L)
- ipertensione incontrollata (pressione sistolica > 160 mmHg; pressione diastolica > 95 mmHg)
- malattia grave coesistente
- patologia tiroidea nota
- noto ipocortisolismo
- noto ipercortisolismo
- noto diabete insipido
- gravidanza
- allattamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 giugno 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
12 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2017
Ultimo verificato
1 febbraio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Swiss AVP-Copeptin Trial
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