- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00696605
건강한 피험자와 신부전 환자의 경구 수분 부하 및 고혈압 식염수 주입 후 순환 Copeptin 수치 평가
2017년 2월 23일 업데이트: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne
이 연구의 두 가지 주요 목표는 다음과 같습니다.
- 건강한 피험자에서 혈장 코펩틴 수치를 측정하고 이를 혈장 AVP 농도 및 iso-, hypo- 및 고삼투압 상태에서 소변 삼투질농도와 연관시킵니다.
- 혈장 AVP 및 소변 삼투압과 상관관계가 있는 순환 코펩틴 수준에 대한 신장 기능의 영향을 특성화하기 위해 위에서 설명한 것과 동일한 조건에서 만성 신부전 환자의 혈장 코펩틴 농도를 측정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Biel/Bienne, 스위스, 2501
- Clinic of Internal Medicine, Hospital Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 지원자; 만성 신부전 환자
설명
포함 기준:
- 만성 신부전 등급 I에서 IV까지
- 건강한 연령 일치 컨트롤
제외 기준:
- 만성 신부전 등급 V
- 심부전
- 간 질환
- 신증후군
- 빈혈(헤모글로빈 수치 < 100g/L)
- 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 > 160mmHg; 이완기 혈압 > 95mmHg)
- 공존하는 중증 질환
- 알려진 갑상선 질환
- 알려진 저 코르티솔증
- 알려진 고코르티솔증
- 알려진 요붕증
- 임신
- 젖 분비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 11일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2017년 2월 1일
추가 정보
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