Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av sirkulerende kopeptinnivåer hos friske personer og pasienter med nyresvikt etter oral vannmengde og hypertonisk saltvannsinfusjon

23. februar 2017 oppdatert av: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne

Det er 2 hovedmål i denne studien:

  1. For å måle plasmakopeptinnivåer hos friske forsøkspersoner og korrelere dem med plasma-AVP-konsentrasjoner og urinosmolaliteter i iso-, hypo- og hyperosmolare tilstander.
  2. Å måle plasmakopeptinkonsentrasjoner hos pasienter med kronisk nyresvikt under de samme forholdene beskrevet ovenfor, for å karakterisere virkningen av nyrefunksjon på sirkulerende kopeptinnivåer i korrelasjon til plasma AVP og urinosmolalitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Biel/Bienne, Sveits, 2501
        • Clinic of Internal Medicine, Hospital Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige; pasienter med kronisk nyresvikt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kronisk nyresvikt grad I til IV
  • sunne alderstilpassede kontroller

Ekskluderingskriterier:

  • kronisk nyresvikt grad V
  • hjertefeil
  • leversykdom
  • nefrotisk syndrom
  • anemi (hemoglobinnivå < 100 g/l)
  • ukontrollert hypertensjon (systolisk BP > 160 mmHg; diastolisk BP > 95 mm Hg)
  • sameksisterende alvorlig sykdom
  • kjent skjoldbrusk sykdom
  • kjent hypokortisolisme
  • kjent hyperkortisolisme
  • kjent diabetes insipidus
  • svangerskap
  • amming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2008

Først lagt ut (Anslag)

12. juni 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nyresvikt

3
Abonnere