- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00696605
Vurdering av sirkulerende kopeptinnivåer hos friske personer og pasienter med nyresvikt etter oral vannmengde og hypertonisk saltvannsinfusjon
23. februar 2017 oppdatert av: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne
Det er 2 hovedmål i denne studien:
- For å måle plasmakopeptinnivåer hos friske forsøkspersoner og korrelere dem med plasma-AVP-konsentrasjoner og urinosmolaliteter i iso-, hypo- og hyperosmolare tilstander.
- Å måle plasmakopeptinkonsentrasjoner hos pasienter med kronisk nyresvikt under de samme forholdene beskrevet ovenfor, for å karakterisere virkningen av nyrefunksjon på sirkulerende kopeptinnivåer i korrelasjon til plasma AVP og urinosmolalitet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Biel/Bienne, Sveits, 2501
- Clinic of Internal Medicine, Hospital Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige; pasienter med kronisk nyresvikt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kronisk nyresvikt grad I til IV
- sunne alderstilpassede kontroller
Ekskluderingskriterier:
- kronisk nyresvikt grad V
- hjertefeil
- leversykdom
- nefrotisk syndrom
- anemi (hemoglobinnivå < 100 g/l)
- ukontrollert hypertensjon (systolisk BP > 160 mmHg; diastolisk BP > 95 mm Hg)
- sameksisterende alvorlig sykdom
- kjent skjoldbrusk sykdom
- kjent hypokortisolisme
- kjent hyperkortisolisme
- kjent diabetes insipidus
- svangerskap
- amming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. juni 2008
Først lagt ut (Anslag)
12. juni 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2017
Sist bekreftet
1. februar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Swiss AVP-Copeptin Trial
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyresvikt
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFullførtForekomst av utvidet renal clearance | Risikofaktorer for økt renal clearanceBelgia
-
Andrew B AdamsBristol-Myers SquibbFullført
-
University Health Network, TorontoFullførtGlomerulær filtreringshastighet | Renal blodstrømCanada
-
Oregon Health and Science UniversityFullført
-
Erling Bjerregaard PedersenUniversity of AarhusUkjentRenal rørtransportDanmark
-
Amai Charitable TrustUkjent
-
The Methodist Hospital Research InstituteUkjentAkutt (cellulær) renal allograft avvisningForente stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUkjent
-
Medical University of ViennaFullførtAcidose, Renal Tubular
-
Medical University of ViennaFullførtGlomerulær filtreringshastighet | Fettsyrer, ikke-forestrede | Nyresirkulasjon | Renal plasmastrømØsterrike