Оценка циркулирующих уровней копептина у здоровых субъектов и пациентов с почечной недостаточностью после пероральной водной нагрузки и инфузии гипертонического солевого раствора
23 февраля 2017 г. обновлено: Jonas Rutishauser, Hospital Centre Biel/Bienne
В этом исследовании 2 основные цели:
- Измерить уровни копептина в плазме у здоровых добровольцев и сопоставить их с концентрациями АВП в плазме и осмоляльностью мочи в изо-, гипо- и гиперосмолярных состояниях.
- Измерить концентрацию копептина в плазме у пациентов с хронической почечной недостаточностью при тех же условиях, что и описанные выше, чтобы охарактеризовать влияние почечной функции на уровни циркулирующего копептина в корреляции с AVP в плазме и осмоляльностью мочи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Biel/Bienne, Швейцария, 2501
- Clinic of Internal Medicine, Hospital Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые добровольцы; больные с хронической почечной недостаточностью
Описание
Критерии включения:
- хроническая почечная недостаточность I-IV степени
- здоровые контрольные группы того же возраста
Критерий исключения:
- хроническая почечная недостаточность V степени
- сердечная недостаточность
- болезнь печени
- нефротический синдром
- анемия (уровень гемоглобина < 100 г/л)
- неконтролируемая артериальная гипертензия (систолическое АД > 160 мм рт. ст., диастолическое АД > 95 мм рт. ст.)
- сопутствующее тяжелое заболевание
- известное заболевание щитовидной железы
- известный гипокортицизм
- известный гиперкортицизм
- известный несахарный диабет
- беременность
- кормление грудью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июня 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Swiss AVP-Copeptin Trial
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Почечная недостаточность
-
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.НеизвестныйАневризма брюшной аорты Juxta Renal без разрываКитай