Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordele Rådgivning for at bevare funktion blandt handicapansøgere

10. februar 2016 opdateret af: VA Office of Research and Development
Denne undersøgelse vil adressere problemet med, at personer med psykiatriske handicap, der ansøger om og modtager invalideydelser, fortsætter med at arbejde mindre end dem, hvis krav bliver afvist.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne forskning er at udføre et 6-måneders randomiseret klinisk forsøg, der sammenligner deltagere tilknyttet Benefits Counseling og dem, der er tildelt kontroltilstanden, VA Orientation. Benefits Counseling er en tilpasning af to rådgivningstilgange til at fremme veteranernes involvering i arbejde og arbejdsrelateret aktivitet sammenlignet med kontroltilstanden, VA Orientation. Den første tilgang hjalp modtagere af socialsikringsinvaliditetsydelser for psykiatrisk sygdom med at vende tilbage til arbejdet delvist ved at lindre modtagernes bekymringer om, at de ville miste deres ydelser, hvis de arbejdede. Den anden tilgang er en Motivational Interviewing-tilgang, der viste meget lovende i at engagere veteraner med psykiatriske handicap i kompenseret arbejdsterapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har aldrig modtaget VBA-fordele
  • Kan give gyldigt samtykke
  • Udtrykker vilje til at drøfte fordele med en rådgiver

  • Vanskeligheder med at arbejde, som det fremgår af et "Ja" til enten (a), (b) eller (c) af nedenstående spørgsmål om arbejdsrelaterede vanskeligheder: Har du i løbet af de sidste 4 uger haft nogle af følgende problemer (f.eks. føler sig deprimeret og angst):

    • Skær ned på den tid, du brugte på arbejde eller andre aktiviteter?
    • Har du opnået mindre end du gerne ville?
    • Gjorde du ikke arbejdet eller andre aktiviteter så omhyggeligt som normalt?
  • Udtrykker vilje til at prøve Benefits Counseling, hvis det er tildelt det
  • Der er planlagt en evaluering af en psykiater eller psykolog

Ekskluderingskriterier:

  • Modtager allerede VA-betalinger
  • Modtager allerede SSI- eller SSDI-betalinger
  • Har en konservator

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
Denne rådgivning består af fire sessioner hver ca. 60 minutter. De fire sessioner er organiseret som følger: a) Orientering om fordelsrådgivning: Dine fordele og dine mål b) Arbejde og krav c) Økonomisk gennemgang: Implikationer af din arbejdsplan og d) Dine planer efter meddelelsen om fordele. Den første session fokuserer på handicapansøgningsprocessen som en ikke-konfronterende måde at udforske holdninger til arbejde. Den anden session omhandler mere direkte sagsøgerens holdninger til arbejde og overbevisninger om, hvorvidt arbejde vil forhindre modtagelse af invalideydelser. Den tredje session behandler samme problemstilling som den anden, ambivalens omkring arbejde og handicap, fra et økonomisk perspektiv. Den fjerde session finder sted, efter at handicapbestemmelsen er foretaget, og det er muligt, at veteranen kan føle anderledes om en ydelse, der er blevet tildelt.
Adfærdsmæssigt: Rådgivning om fordele
Ydelsesrådgivning er designet til at forbedre handicapansøgernes livskvalitet ved at udføre to funktioner: 1) at give information om, hvilke erhvervsrettede revalideringstjenester der er tilgængelige, og hvordan de vil påvirke modtagelsen af ​​handicapbetalinger, 2) at forstærke ansøgernes eksisterende motivation for at engagere sig i arbejde og relaterede aktiviteter, ved hjælp af en motiverende samtaletilgang.
Andre navne:
  • Motiverende samtale
Aktiv komparator: Arm 2
Dette vil bestå af fire sessionsorientering med sessionerne organiseret som følger: a) oversigt over VHA-tjenester, b) Primærpleje c) Apotek- og laboratorietjenester og d) specialtjenester. Efter beskrivelsen af ​​hver tjeneste vil deltagerne blive inviteret til at diskutere, hvilke tjenester de planlægger at bruge. Rådgiveren vil give telefonnumre og anvisninger til de steder, hvor disse tjenester leveres.
Adfærdsmæssigt: VA Orientering
VA Orientation er designet til at give veteranen information om de tilgængelige tjenester, hvordan man får adgang til tjenesterne, og hvor tjenesten er placeret på VA-campus.
Andre navne:
  • Ny patientorientering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdsdage og arbejdsrelateret aktivitet
Tidsramme: Baseline
Antal dage i de seneste 28 brugt på enhver form for arbejde eller relateret aktivitet. Målt ved hjælp af en tidslinjeopfølgningskalender.
Baseline
Arbejdsdage og arbejdsrelateret aktivitet
Tidsramme: Måned 1
Antal dage i de seneste 28 brugt på enhver form for arbejde eller relateret aktivitet. Målt ved hjælp af en tidslinjeopfølgningskalender.
Måned 1
Arbejdsdage og arbejdsrelateret aktivitet
Tidsramme: Måned 3
Antal dage i de seneste 28 brugt på enhver form for arbejde eller relateret aktivitet. Målt ved hjælp af en tidslinjeopfølgningskalender.
Måned 3
Arbejdsdage og arbejdsrelateret aktivitet
Tidsramme: Måned 6
Antal dage i de seneste 28 brugt på enhver form for arbejde eller relateret aktivitet. Målt ved hjælp af en tidslinjeopfølgningskalender.
Måned 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Samarbejdspartnere

Yale University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2008

Først opslået (Skøn)

15. juli 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • D6432-R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Veteranernes handicapkrav

Kliniske forsøg med Rådgivning om fordele

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner