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Aconselhamento de benefícios para preservar a função entre requerentes de deficiência

10 de fevereiro de 2016 atualizado por: VA Office of Research and Development
Este estudo abordará o problema de que os requerentes com deficiências psiquiátricas que solicitam e recebem benefícios por incapacidade trabalham menos do que aqueles cujos pedidos são negados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo desta pesquisa é conduzir um ensaio clínico randomizado de 6 meses comparando os participantes designados para Aconselhamento de Benefícios e aqueles designados para a condição de controle, Orientação VA. Benefícios Aconselhamento é uma adaptação de duas abordagens de aconselhamento para promover o envolvimento dos veteranos no trabalho e nas atividades relacionadas ao trabalho em comparação com a condição de controle, Orientação VA. A primeira abordagem ajudou os beneficiários dos benefícios de incapacidade do Seguro Social para doenças psiquiátricas a voltarem ao trabalho, em parte, aliviando as preocupações dos beneficiários de que perderiam seus benefícios se trabalhassem. A segunda abordagem é uma abordagem de Entrevista Motivacional que se mostrou muito promissora em envolver veteranos com deficiências psiquiátricas em terapia de trabalho compensada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Nunca recebeu benefícios VBA
  • Capaz de fornecer consentimento válido
  • Expressa vontade de discutir os benefícios com um conselheiro
  • Dificuldade em trabalhar evidenciada por um "Sim" para (a), (b) ou (c) da pergunta abaixo sobre dificuldades relacionadas ao trabalho: Durante as últimas 4 semanas, você teve algum dos seguintes problemas (como sentir-se deprimido e ansioso):

    • Reduzir a quantidade de tempo que você gasta no trabalho ou outras atividades?
    • Realizou menos do que gostaria?
    • Não realizou o trabalho ou outras atividades com o mesmo cuidado de sempre?
  • Expressa vontade de experimentar o Aconselhamento de Benefícios, se designado para isso
  • Uma avaliação por um psiquiatra ou psicólogo é agendada

Critério de exclusão:

  • Já recebendo pagamentos de VA
  • Já recebendo pagamentos SSI ou SSDI
  • Tem um conservador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço 1
Este aconselhamento consiste em quatro sessões de aproximadamente 60 minutos cada. As quatro sessões estão organizadas da seguinte forma: a) Orientação para Aconselhamento de Benefícios: Seus Benefícios e Suas Metas b) Trabalho e Reivindicações c) Revisão Financeira: Implicações de Seu Plano de Trabalho ed) Seus Planos Após o Aviso de Benefícios. A primeira sessão enfoca o processo de solicitação de deficiência como uma forma não conflituosa de explorar as atitudes em relação ao trabalho. A segunda sessão aborda mais diretamente as atitudes do reclamante sobre o trabalho e as crenças sobre se o trabalho impedirá o recebimento de benefícios por incapacidade. A terceira sessão aborda a mesma questão da segunda, ambivalência sobre trabalho e deficiência, de uma perspectiva financeira. A quarta sessão ocorre após a determinação da incapacidade, e é possível que o veterano se sinta diferente sobre um benefício concedido.
O aconselhamento de benefícios é projetado para melhorar a qualidade de vida dos solicitantes de invalidez, realizando duas funções: 1) Fornecer informações sobre quais serviços de reabilitação vocacional estão disponíveis e como eles afetarão o recebimento de pagamentos por invalidez, 2) Ampliar a motivação existente dos solicitantes para se engajar no trabalho e atividades relacionadas, usando uma abordagem de Entrevista Motivacional.
Outros nomes:
  • Entrevista motivacional
Comparador Ativo: Braço 2
Isso consistirá em quatro sessões de orientação com as sessões organizadas da seguinte forma: a) visão geral dos serviços VHA, b) Atenção Primária c) Farmácia e serviços de laboratório ed) serviços especializados. Após a descrição de cada serviço, os participantes serão convidados a discutir quais serviços pretendem utilizar. O conselheiro fornecerá números de telefone e instruções para os locais em que esses serviços são prestados.
O VA Orientation é projetado para fornecer ao veterano informações sobre os serviços disponíveis, como acessar os serviços e onde o serviço está localizado no campus do VA.
Outros nomes:
  • Nova orientação do paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dias de Trabalho e Atividade Relacionada ao Trabalho
Prazo: Linha de base
Número de dias nos últimos 28 dias dedicados a qualquer tipo de trabalho ou atividade relacionada. Medido usando um calendário de acompanhamento da linha do tempo.
Linha de base
Dias de Trabalho e Atividade Relacionada ao Trabalho
Prazo: Mês 1
Número de dias nos últimos 28 dias dedicados a qualquer tipo de trabalho ou atividade relacionada. Medido usando um calendário de acompanhamento da linha do tempo.
Mês 1
Dias de Trabalho e Atividade Relacionada ao Trabalho
Prazo: Mês 3
Número de dias nos últimos 28 dias dedicados a qualquer tipo de trabalho ou atividade relacionada. Medido usando um calendário de acompanhamento da linha do tempo.
Mês 3
Dias de Trabalho e Atividade Relacionada ao Trabalho
Prazo: Mês 6
Número de dias nos últimos 28 dias dedicados a qualquer tipo de trabalho ou atividade relacionada. Medido usando um calendário de acompanhamento da linha do tempo.
Mês 6

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

15 de julho de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • D6432-R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Benefícios Aconselhamento

  • The University of Tennessee, Knoxville
    Colorado State University
    Ativo, não recrutando
    Transtorno por Uso de Cannabis, Leve | Transtorno por Uso de Cannabis, Moderado | Transtorno do Uso de Cannabis, Grave
    Estados Unidos
3
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