Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voordelen Counseling om functie te behouden onder aanvragers van een handicap

10 februari 2016 bijgewerkt door: VA Office of Research and Development
Dit onderzoek gaat in op het probleem dat aanvragers met psychiatrische handicaps die een invaliditeitsuitkering aanvragen en ontvangen, minder gaan werken dan degenen van wie de claim wordt afgewezen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek is het uitvoeren van een 6 maanden durend gerandomiseerd klinisch onderzoek waarin deelnemers worden vergeleken die zijn toegewezen aan Benefits Counseling en degenen die zijn toegewezen aan de controleconditie, VA Orientation. Voordelen Counseling is een aanpassing van twee counselingbenaderingen om de betrokkenheid van veteranen bij werk en werkgerelateerde activiteiten te bevorderen in vergelijking met de controleconditie, VA-oriëntatie. De eerste benadering hielp ontvangers van arbeidsongeschiktheidsuitkeringen van de sociale zekerheid voor psychiatrische aandoeningen gedeeltelijk weer aan het werk door de zorgen van de begunstigden weg te nemen dat ze hun uitkering zouden verliezen als ze zouden werken. De tweede benadering is een motiverende gespreksaanpak die veelbelovend bleek bij het betrekken van veteranen met psychiatrische beperkingen bij betaalde werktherapie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

92

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Heeft nooit VBA-voordelen ontvangen
  • In staat om geldige toestemming te geven
  • Geeft blijk van bereidheid om voordelen te bespreken met een adviseur
  • Moeite met werken zoals blijkt uit een "Ja" op (a), (b) of (c) van de onderstaande vraag over werkgerelateerde problemen: Heeft u de afgelopen 4 weken een van de volgende problemen gehad (zoals zich depressief en angstig voelen):

    • Minder tijd besteden aan werk of andere activiteiten?
    • Minder bereikt dan je zou willen?
    • Werk of andere activiteiten niet zo zorgvuldig gedaan als gewoonlijk?
  • Geeft blijk van bereidheid om Benefits Counseling te proberen, indien toegewezen
  • Er wordt een evaluatie door een psychiater of psycholoog gepland

Uitsluitingscriteria:

  • Ontvangt al VA-betalingen
  • Ontvangt al SSI- of SSDI-betalingen
  • Heeft een conservator

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Arm 1
Deze begeleiding bestaat uit vier sessies van elk ongeveer 60 minuten. De vier sessies zijn als volgt georganiseerd: a) Oriëntatie op uitkeringsadvies: uw uitkeringen en uw doelstellingen b) Werk en claims c) Financiële beoordeling: implicaties van uw werkplan en d) Uw plannen na de uitkeringskennisgeving. De eerste sessie richt zich op het aanvraagproces voor arbeidsongeschiktheid als een niet-confronterende manier om attitudes ten opzichte van werk te onderzoeken. De tweede sessie gaat directer in op de houding van de eiser ten aanzien van werk en de opvattingen over de vraag of werk de ontvangst van arbeidsongeschiktheidsuitkeringen zal verhinderen. De derde sessie behandelt hetzelfde vraagstuk als de tweede, ambivalentie over werk en arbeidsongeschiktheid, vanuit een financieel perspectief. De vierde sessie vindt plaats nadat de arbeidsongeschiktheid is vastgesteld en het is mogelijk dat de veteraan anders denkt over een toegekende uitkering.
Counseling op uitkeringen is bedoeld om de levenskwaliteit van aanvragers met een handicap te verbeteren door twee functies te vervullen: 1) informatie verstrekken over welke beroepsrevalidatiediensten beschikbaar zijn en hoe deze de ontvangst van invaliditeitsuitkeringen zullen beïnvloeden, 2) de bestaande motivatie van aanvragers versterken om aan het werk te gaan en aanverwante activiteiten, met behulp van een motiverende gespreksaanpak.
Andere namen:
  • Motiverende gespreksvoering
Actieve vergelijker: Arm 2
Dit zal bestaan ​​uit vier oriëntatiesessies met de sessies als volgt georganiseerd: a) overzicht van VHA-diensten, b) eerstelijnszorg c) apotheek- en laboratoriumdiensten en d) gespecialiseerde diensten. Na de beschrijving van elke dienst worden de deelnemers uitgenodigd om te bespreken welke diensten zij van plan zijn te gebruiken. De counselor geeft telefoonnummers en routebeschrijvingen naar de locaties waar deze diensten worden verleend.
VA Orientation is ontworpen om de veteraan informatie te geven over de beschikbare diensten, hoe toegang te krijgen tot de diensten en waar de dienst zich bevindt op de VA-campus.
Andere namen:
  • Nieuwe patiëntenoriëntatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkdagen en werkgerelateerde activiteiten
Tijdsspanne: Basislijn
Aantal dagen in de afgelopen 28 besteed aan werk of aanverwante activiteiten. Gemeten met behulp van een tijdlijn follow-back kalender.
Basislijn
Werkdagen en werkgerelateerde activiteiten
Tijdsspanne: Maand 1
Aantal dagen in de afgelopen 28 besteed aan werk of aanverwante activiteiten. Gemeten met behulp van een tijdlijn follow-back kalender.
Maand 1
Werkdagen en werkgerelateerde activiteiten
Tijdsspanne: Maand 3
Aantal dagen in de afgelopen 28 besteed aan werk of aanverwante activiteiten. Gemeten met behulp van een tijdlijn follow-back kalender.
Maand 3
Werkdagen en werkgerelateerde activiteiten
Tijdsspanne: Maand 6
Aantal dagen in de afgelopen 28 besteed aan werk of aanverwante activiteiten. Gemeten met behulp van een tijdlijn follow-back kalender.
Maand 6

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 juli 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • D6432-R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren