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Conseils sur les avantages sociaux pour préserver la fonction chez les demandeurs d'invalidité

10 février 2016 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Cette étude abordera le problème selon lequel les demandeurs souffrant de troubles psychiatriques qui demandent et reçoivent des prestations d'invalidité continuent à travailler moins que ceux dont les demandes sont refusées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de cette recherche est de mener un essai clinique randomisé de 6 mois comparant les participants assignés au conseil en avantages sociaux et à ceux assignés à la condition de contrôle, l'orientation VA. Le counseling sur les avantages est une adaptation de deux approches de counseling pour favoriser la participation des anciens combattants au travail et aux activités liées au travail par rapport à la condition de contrôle, l'orientation VA. La première approche a aidé les bénéficiaires de prestations d'invalidité de la sécurité sociale pour maladie psychiatrique à reprendre le travail en partie en atténuant les craintes des bénéficiaires de perdre leurs prestations s'ils travaillaient. La deuxième approche est une approche d'entrevue motivationnelle qui s'est révélée très prometteuse pour engager les anciens combattants souffrant de troubles psychiatriques dans une thérapie par le travail rémunéré.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • N'a jamais reçu d'avantages VBA
  • Capable de fournir un consentement valide
  • Exprime sa volonté de discuter des avantages avec un conseiller

  • Difficulté à travailler comme en témoigne un "Oui" à l'une ou l'autre des questions (a), (b) ou (c) de la question ci-dessous sur les difficultés liées au travail : Au cours des 4 dernières semaines, avez-vous eu l'un des problèmes suivants (tels que se sentir déprimé et anxieux) :

    • Réduire le temps que vous consacrez au travail ou à d'autres activités ?
    • Vous avez accompli moins que vous ne le souhaiteriez ?
    • Vous n'avez pas fait votre travail ou d'autres activités avec autant de soin que d'habitude ?
  • Exprime sa volonté d'essayer le conseil en avantages sociaux s'il lui est assigné
  • Une évaluation par un psychiatre ou un psychologue est prévue

Critère d'exclusion:

  • Recevez déjà des paiements VA
  • Recevez déjà des paiements SSI ou SSDI
  • A un conservateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras 1
Ce conseil consiste en quatre séances d'environ 60 minutes chacune. Les quatre séances sont organisées comme suit : a) Orientation sur le counseling en avantages sociaux : vos avantages et vos objectifs b) Travail et réclamations c) Examen financier : implications de votre plan de travail et d) Vos plans après l'avis d'avantages. La première session se concentre sur le processus de demande d'invalidité en tant que moyen non conflictuel d'explorer les attitudes à l'égard du travail. La deuxième séance aborde plus directement les attitudes du demandeur à l'égard du travail et ses croyances quant à savoir si le travail empêchera de recevoir des prestations d'invalidité. La troisième session aborde la même problématique que la seconde, l'ambivalence entre travail et handicap, d'un point de vue financier. La quatrième séance a lieu après que la détermination de l'invalidité a été faite, et il est possible que l'ancien combattant ait un avis différent sur une prestation qui a été accordée.
Comportemental: Conseil en avantages sociaux
Le conseil en matière de prestations est conçu pour améliorer la qualité de vie des demandeurs d'invalidité en accomplissant deux fonctions : 1) Fournir des informations sur les services de réadaptation professionnelle disponibles et leur incidence sur la réception des prestations d'invalidité, 2) Amplifier la motivation actuelle des demandeurs à s'engager dans le travail et activités connexes, en utilisant une approche d'entrevue motivationnelle.
Autres noms:
  • Entrevue motivationnelle
Comparateur actif: Bras 2
Cela consistera en quatre sessions d'orientation avec les sessions organisées comme suit : a) aperçu des services VHA, b) soins primaires c) services de pharmacie et de laboratoire et d) services spécialisés. Après la description de chaque service, les participants seront invités à discuter des services qu'ils prévoient d'utiliser. Le conseiller fournira les numéros de téléphone et les directions vers les sites où ces services sont fournis.
Comportemental: Orientation AV
VA Orientation est conçu pour fournir au vétéran des informations sur les services disponibles, comment accéder aux services et où le service est situé sur le campus VA.
Autres noms:
  • Nouvelle orientation des patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Jours de travail et activités liées au travail
Délai: Ligne de base
Nombre de jours au cours des 28 dernières années consacrés à tout type de travail ou d'activité connexe. Mesuré à l'aide d'un calendrier de suivi chronologique.
Ligne de base
Jours de travail et activités liées au travail
Délai: Mois 1
Nombre de jours au cours des 28 dernières années consacrés à tout type de travail ou d'activité connexe. Mesuré à l'aide d'un calendrier de suivi chronologique.
Mois 1
Jours de travail et activités liées au travail
Délai: Mois 3
Nombre de jours au cours des 28 dernières années consacrés à tout type de travail ou d'activité connexe. Mesuré à l'aide d'un calendrier de suivi chronologique.
Mois 3
Jours de travail et activités liées au travail
Délai: Mois 6
Nombre de jours au cours des 28 dernières années consacrés à tout type de travail ou d'activité connexe. Mesuré à l'aide d'un calendrier de suivi chronologique.
Mois 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

VA Office of Research and Development

Collaborateurs

Yale University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2008

Première publication (Estimation)

15 juillet 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • D6432-R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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