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Vantaggi Consulenza per preservare la funzione tra i richiedenti disabilità

10 febbraio 2016 aggiornato da: VA Office of Research and Development
Questo studio affronterà il problema che i richiedenti con disabilità psichiatriche che richiedono e ricevono sussidi di invalidità continuano a lavorare meno di quelli le cui richieste vengono negate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questa ricerca è condurre uno studio clinico randomizzato di 6 mesi confrontando i partecipanti assegnati alla consulenza sui benefici e quelli assegnati alla condizione di controllo, orientamento VA. Vantaggi La consulenza è un adattamento di due approcci di consulenza per favorire il coinvolgimento dei veterani nel lavoro e nelle attività correlate al lavoro rispetto alla condizione di controllo, orientamento VA. Il primo approccio ha aiutato i beneficiari delle prestazioni di invalidità della previdenza sociale per malattie psichiatriche a tornare al lavoro, in parte alleviando le preoccupazioni dei beneficiari che avrebbero perso i loro benefici se avessero lavorato. Il secondo approccio è un approccio di colloquio motivazionale che ha mostrato una grande promessa nel coinvolgere i veterani con disabilità psichiatriche nella terapia del lavoro compensata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

92

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non ha mai ricevuto vantaggi VBA
  • In grado di fornire un consenso valido
  • Esprime la volontà di discutere i vantaggi con un consulente

  • Difficoltà a lavorare come evidenziato da un "Sì" a (a), (b) o (c) della domanda sottostante sulle difficoltà legate al lavoro: Durante le ultime 4 settimane, ha avuto uno dei seguenti problemi (come sentirsi depressi e ansiosi):

    • Ridurre la quantità di tempo che hai dedicato al lavoro o ad altre attività?
    • Hai realizzato meno di quanto vorresti?
    • Non hai svolto il lavoro o altre attività con la stessa attenzione del solito?
  • Esprime la disponibilità a provare la Consulenza Benefici se ad essa assegnata
  • È prevista una valutazione da parte di uno psichiatra o psicologo

Criteri di esclusione:

  • Ricevo già pagamenti VA
  • Stai già ricevendo pagamenti SSI o SSDI
  • Ha un conservatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1
Questa consulenza consiste in quattro sessioni ciascuna di circa 60 minuti ciascuna. Le quattro sessioni sono organizzate come segue: a) Orientamento alla consulenza sui benefici: i tuoi benefici ei tuoi obiettivi b) Lavoro e reclami c) Revisione finanziaria: implicazioni del tuo piano di lavoro e d) I tuoi piani dopo l'avviso sui benefici. La prima sessione si concentra sul processo di domanda di disabilità come un modo non conflittuale per esplorare gli atteggiamenti nei confronti del lavoro. La seconda sessione affronta più direttamente gli atteggiamenti del richiedente nei confronti del lavoro e le convinzioni sul fatto che il lavoro impedirà di ricevere i sussidi di invalidità. La terza sessione affronta lo stesso tema della seconda, l'ambivalenza su lavoro e disabilità, dal punto di vista finanziario. La quarta sessione si verifica dopo che è stata effettuata la determinazione della disabilità ed è possibile che il veterano possa sentirsi diversamente riguardo a un sussidio che è stato assegnato.
Comportamentale: Consulenza sui benefici
La consulenza sui benefici è progettata per migliorare la qualità della vita dei richiedenti disabilità svolgendo due funzioni: 1) Fornire informazioni su quali servizi di riabilitazione professionale sono disponibili e su come influiranno sulla ricezione dei pagamenti di invalidità, 2) Ampliare la motivazione esistente dei richiedenti a impegnarsi nel lavoro e attività correlate, utilizzando un approccio di colloquio motivazionale.
Altri nomi:
  • Colloquio motivazionale
Comparatore attivo: Braccio 2
Ciò consisterà in quattro sessioni di orientamento con le sessioni organizzate come segue: a) panoramica dei servizi VHA, b) cure primarie c) farmacia e servizi di laboratorio ed) servizi speciali. Dopo la descrizione di ciascun servizio, i partecipanti saranno invitati a discutere quali servizi intendono utilizzare. Il consulente fornirà i numeri di telefono e le indicazioni per i siti in cui vengono forniti questi servizi.
Comportamentale: Orientamento VA
L'orientamento VA è progettato per fornire al veterano informazioni sui servizi disponibili, su come accedere ai servizi e su dove si trova il servizio nel campus VA.
Altri nomi:
  • Nuovo orientamento al paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Giornate di lavoro e attività correlate al lavoro
Lasso di tempo: Linea di base
Numero di giorni negli ultimi 28 trascorsi impegnati in qualsiasi tipo di lavoro o attività correlata. Misurato utilizzando un calendario di follow-back della sequenza temporale.
Linea di base
Giornate di lavoro e attività correlate al lavoro
Lasso di tempo: Mese 1
Numero di giorni negli ultimi 28 trascorsi impegnati in qualsiasi tipo di lavoro o attività correlata. Misurato utilizzando un calendario di follow-back della sequenza temporale.
Mese 1
Giornate di lavoro e attività correlate al lavoro
Lasso di tempo: Mese 3
Numero di giorni negli ultimi 28 trascorsi impegnati in qualsiasi tipo di lavoro o attività correlata. Misurato utilizzando un calendario di follow-back della sequenza temporale.
Mese 3
Giornate di lavoro e attività correlate al lavoro
Lasso di tempo: Mese 6
Numero di giorni negli ultimi 28 trascorsi impegnati in qualsiasi tipo di lavoro o attività correlata. Misurato utilizzando un calendario di follow-back della sequenza temporale.
Mese 6

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Collaboratori

Yale University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • D6432-R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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