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为残障申请人提供保护功能的福利咨询

2016年2月10日 更新者：VA Office of Research and Development
这项研究将解决申请和领取伤残福利的精神残疾索赔人继续工作的问题，而不是索赔被拒绝的人。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是进行为期 6 个月的随机临床试验，比较分配到福利咨询的参与者和分配到控制条件 VA 方向的参与者。 与控制条件 VA Orientation 相比，福利咨询是两种咨询方法的改编，以促进退伍军人参与工作和与工作相关的活动。 第一种方法通过减轻受益人对如果他们工作会失去福利的担忧，帮助精神疾病社会保障残疾福利的接受者重返工作岗位。 第二种方法是动机性访谈方法，它显示出让患有精神残疾的退伍军人参与补偿工作治疗的巨大希望。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

92

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Connecticut
      • West Haven、Connecticut、美国、06516
        • VA Connecticut Healthcare System West Haven Campus, West Haven, CT

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 从未获得过 VBA 福利
  • 能够提供有效同意
  • 表示愿意与辅导员讨论好处

  • 对以下关于工作相关困难的问题 (a)、(b) 或 (c) 的回答为“是”，证明工作困难：在过去 4 周内，您是否遇到过以下任何问题（例如感到沮丧和焦虑）：

    • 减少花在工作或其他活动上的时间？
    • 完成的比你想要的少？
    • 工作或其他活动没有像往常一样认真？
  • 表示愿意尝试福利咨询（如果分配给它）
  • 安排精神科医生或心理学家进行评估

排除标准：

  • 已经收到 VA 付款
  • 已经收到 SSI 或 SSDI 付款
  • 有一个管理员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：手臂 1
该咨询包括四节课，每节课大约 60 分钟。 这四个会议的组织如下：a) 福利咨询指导：您的福利和目标 b) 工作和索赔 c) 财务审查：您的工作计划的影响和 d) 您在福利通知后的计划。 第一节课侧重于残疾申请流程，将其作为一种探索工作态度的非对抗性方式。 第二场会议更直接地讨论索赔人对工作的态度以及对工作是否会妨碍领取伤残津贴的看法。 第三节从财务角度讨论与第二节相同的问题，即关于工作和残疾的矛盾心理。 第四次会议发生在做出残疾决定之后，退伍军人可能对已授予的福利有不同的看法。
行为的：福利咨询
福利咨询旨在通过完成两个功能来改善残疾申请人的生活质量：1) 提供有关可用的职业康复服务以及它们将如何影响残疾补助金的接收的信息，2) 增强申请人现有的参与工作的动力和相关活动，使用动机访谈方法。
其他名称：
  • 动机面试
有源比较器：手臂 2
这将包括四个会议的介绍会，会议组织如下：a) VHA 服务概述，b) 初级保健 c) 药房和实验室服务以及 d) 专业服务。 在描述每项服务后，将邀请参与者讨论他们计划使用哪些服务。 顾问将提供提供这些服务的地点的电话号码和方向。
行为的：VA方向
VA Orientation 旨在为退伍军人提供有关可用服务、如何访问服务以及服务在 VA 校园内的位置的信息。
其他名称：
  • 新患者导向

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作天数和与工作相关的活动
大体时间：基线
过去 28 天中从事任何类型的工作或相关活动的天数。 使用时间线跟踪日历进行测量。
基线
工作天数和与工作相关的活动
大体时间：第 1 个月
过去 28 天中从事任何类型的工作或相关活动的天数。 使用时间线跟踪日历进行测量。
第 1 个月
工作天数和与工作相关的活动
大体时间：第 3 个月
过去 28 天中从事任何类型的工作或相关活动的天数。 使用时间线跟踪日历进行测量。
第 3 个月
工作天数和与工作相关的活动
大体时间：第 6 个月
过去 28 天中从事任何类型的工作或相关活动的天数。 使用时间线跟踪日历进行测量。
第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

VA Office of Research and Development

合作者

Yale University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年12月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年7月11日

首先提交符合 QC 标准的

2008年7月11日

首次发布 (估计)

2008年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月10日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • D6432-R

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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