Brug af kapnografi som surrogatmål for PC02 hos patienter med medicinsk intensivafdeling (ICU)
19. oktober 2010 opdateret af: Lahey Clinic
Brug af kapnografi som surrogatmål for PC02 hos medicinske ICU-patienter
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere brugen af kapnografi (kontinuerlig registrering af kuldioxidindholdet i udåndet luft) som en alternativ test til at måle PC02-niveauer hos patienter med astma, kronisk obstruktiv lunge (KOL, interstitiel lungesygdom (ILD) eller koronar sygdom, der er i risiko for intubation.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt studie for at evaluere anvendeligheden af kapnografi som en ikke-invasiv, nøjagtig metode til måling af PC02-niveauer hos patienter på medicinsk intensivafdeling med astma, KOL, ILD eller koronarsygdom, som er i risiko for intubation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
70
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Forenede Stater, 01805
- Lahey Clinic, Inc.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
MICU-patienter, der er i risiko for intubation, og som har en historie med astma, KOL, ILD eller koronarsygdom.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinske intensivpatienter
- Ikke intuberet
- Alder 18 eller ældre
- Anamnese med et af følgende: astma, KOL, ILD eller koronarsygdom
Ekskluderingskriterier:
- Sepsis
- Forventet levetid mindre end 1 måned
- Kræver BIPAP
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Medicinske intensivafdelingspatienter med astma, KOL, ILD eller koronarsygdom, som er i risiko for intubation
|
En teknik til overvågning af koncentrationen eller partialtrykket af CO2-niveauer i luftvejsgasser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
PCO2 niveau
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tid til intubation
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2008
Først opslået (Skøn)
1. september 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
21. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-115
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .