- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00744614
Verwendung der Kapnographie als Ersatzmaß für PC02 bei Patienten auf medizinischen Intensivstationen (ICU).
19. Oktober 2010 aktualisiert von: Lahey Clinic
Verwendung der Kapnographie als Ersatzmaß für PC02 bei Patienten auf der Intensivstation
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Verwendung von Kapnographie (kontinuierliche Aufzeichnung des Kohlendioxidgehalts der ausgeatmeten Luft) als alternativer Test zur Messung der PC02-Spiegel bei Patienten mit Asthma, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD, interstitielle Lungenerkrankung (ILD) oder koronare Erkrankungen, bei denen das Risiko einer Intubation besteht.
Studienübersicht
Status
Beendet
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine prospektive Studie zur Bewertung des Nutzens der Kapnographie als nicht-invasive, genaue Methode zur Messung des PC02-Spiegels bei Patienten auf medizinischen Intensivstationen mit Asthma, COPD, ILD oder Koronarerkrankungen, bei denen das Risiko einer Intubation besteht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
70
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01805
- Lahey Clinic, Inc.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MICU-Patienten, bei denen das Risiko einer Intubation besteht und die eine Vorgeschichte von Asthma, COPD, ILD oder Koronarerkrankungen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Medizinische Intensivpatienten
- Nicht intubiert
- Alter 18 oder älter
- Anamnese einer der folgenden Erkrankungen: Asthma, COPD, ILD oder Koronarerkrankung
Ausschlusskriterien:
- Sepsis
- Lebenserwartung weniger als 1 Monat
- Benötigt BIPAP
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Patienten auf der Intensivstation mit Asthma, COPD, ILD oder Koronarerkrankungen, bei denen das Risiko einer Intubation besteht
|
Eine Technik zur Überwachung der Konzentration oder des Partialdrucks von CO2-Konzentrationen in Atemgasen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
PCO2-Wert
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zeit bis zur Intubation
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Oktober 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2007-115
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .