Wykorzystanie kapnografii jako zastępczej miary PC02 u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii (OIOM).
19 października 2010 zaktualizowane przez: Lahey Clinic
Wykorzystanie kapnografii jako zastępczej miary PC02 u pacjentów na OIT
Celem tego badania jest ocena zastosowania kapnografii (ciągłej rejestracji zawartości dwutlenku węgla w wydychanym powietrzu) jako alternatywnego testu do pomiaru poziomu PC02 u pacjentów z astmą, przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP, śródmiąższowa choroba płuc (ILD) lub z chorobą wieńcową, u których istnieje ryzyko intubacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to prospektywne badanie mające na celu ocenę przydatności kapnografii jako nieinwazyjnej, dokładnej metody pomiaru poziomu PC02 u pacjentów oddziałów intensywnej opieki medycznej z astmą, POChP, ILD lub chorobą wieńcową, u których występuje ryzyko intubacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01805
- Lahey Clinic, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci OIOM, którzy są narażeni na ryzyko intubacji i którzy mają w wywiadzie astmę, POChP, ILD lub chorobę wieńcową.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci intensywnej terapii medycznej
- Nie zaintubowany
- Wiek 18 lat lub starszy
- Historia jednego z następujących: astma, POChP, ILD lub choroba wieńcowa
Kryteria wyłączenia:
- Posocznica
- Oczekiwana długość życia poniżej 1 miesiąca
- Wymaganie BIPAP-a
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Pacjenci oddziałów intensywnej opieki medycznej z astmą, POChP, ILD lub chorobą wieńcową zagrożeni intubacją
|
Technika monitorowania stężenia lub ciśnienia cząstkowego poziomów CO2 w gazach oddechowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziom PCO2
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas na intubację
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 sierpnia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 września 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 października 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 października 2010
Ostatnia weryfikacja
1 października 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007-115
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .