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Uso de capnografia como medida substituta de PC02 em pacientes de unidade de terapia intensiva (UTI)

19 de outubro de 2010 atualizado por: Lahey Clinic

Uso de capnografia como medida substituta de PC02 em pacientes de UTI médica

O objetivo deste estudo é avaliar o uso da Capnografia (registro contínuo do conteúdo de dióxido de carbono no ar expirado) como um teste alternativo para medir os níveis de PC02 em pacientes com asma, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC, doença pulmonar intersticial (DPI) ou coronariopatas que correm risco de intubação.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo prospectivo para avaliar a utilidade da capnografia como um método não invasivo e preciso de medição dos níveis de PC02 em pacientes de unidade de terapia intensiva com asma, DPOC, DPI ou doença coronariana com risco de intubação.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
        • Lahey Clinic, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de UTIM com risco de intubação e com histórico de asma, DPOC, DPI ou doença coronariana.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de Cuidados Intensivos Médicos
  • Não intubado
  • 18 anos ou mais
  • Histórico de qualquer um dos seguintes: asma, DPOC, DPI ou doença coronariana

Critério de exclusão:

  • Sepse
  • Esperança de vida inferior a 1 mês
  • Exigindo BIPAP

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Pacientes de unidade de terapia intensiva médica com asma, DPOC, DPI ou doença coronariana que correm risco de intubação
Procedimento: Capnografia
Uma técnica para monitorar a concentração ou pressão parcial dos níveis de CO2 em gases respiratórios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Nível de PCO2
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Tempo para intubação
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lahey Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de outubro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2010

Última verificação

1 de outubro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2007-115

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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