Utilisation de la capnographie comme mesure de substitution de PC02 chez les patients des unités de soins intensifs médicaux (USI)
19 octobre 2010 mis à jour par: Lahey Clinic
Utilisation de la capnographie comme mesure de substitution de PC02 chez les patients en soins intensifs médicaux
Le but de cette étude est d'évaluer l'utilisation de la capnographie (enregistrement continu de la teneur en dioxyde de carbone de l'air expiré) comme test alternatif pour mesurer les niveaux de PC02 chez les patients asthmatiques, pulmonaires obstructifs chroniques (MPOC, maladie pulmonaire interstitielle (ILD) ou maladie coronarienne à risque d'intubation.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude prospective visant à évaluer l'utilité de la capnographie en tant que méthode non invasive et précise de mesure des niveaux de PC02 chez les patients des unités de soins intensifs médicaux souffrant d'asthme, de MPOC, de MPI ou de maladie coronarienne qui présentent un risque d'intubation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, États-Unis, 01805
- Lahey Clinic, Inc.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients du MICU qui présentent un risque d'intubation et qui ont des antécédents d'asthme, de MPOC, d'ILD ou de maladie coronarienne.
La description
Critère d'intégration:
- Patients en soins intensifs médicaux
- Non intubé
- 18 ans ou plus
- Antécédents de l'un des éléments suivants : asthme, MPOC, ILD ou maladie coronarienne
Critère d'exclusion:
- État septique
- Espérance de vie inférieure à 1 mois
- Exiger le BIPAP
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1
Patients de l'unité de soins intensifs souffrant d'asthme, de BPCO, d'ILD ou de maladie coronarienne qui risquent d'être intubés
|
Une technique de surveillance de la concentration ou de la pression partielle des niveaux de CO2 dans les gaz respiratoires
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Niveau PCO2
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Délai d'intubation
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 août 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 août 2008
Première publication (Estimation)
1 septembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2007-115
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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