- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00744614
Uso de capnografía como medida sustituta de PC02 en pacientes de unidades de cuidados intensivos médicos (UCI)
19 de octubre de 2010 actualizado por: Lahey Clinic
Uso de capnografía como medida sustituta de PC02 en pacientes de UCI médica
El propósito de este estudio es evaluar el uso de Capnografía (Registro continuo del contenido de dióxido de carbono del aire espirado) como una prueba alternativa para medir los niveles de PC02 en pacientes con asma, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o enfermedad pulmonar intersticial (EPI) enfermedad coronaria que están en riesgo de intubación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio prospectivo para evaluar la utilidad de la capnografía como un método preciso y no invasivo para medir los niveles de PC02 en pacientes de la unidad de cuidados intensivos médicos con asma, EPOC, ILD o enfermedad coronaria que están en riesgo de intubación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
- Lahey Clinic, Inc.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de la UCIM con riesgo de intubación y con antecedentes de asma, EPOC, EPI o enfermedad coronaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de cuidados intensivos médicos
- no intubado
- 18 años o más
- Antecedentes de cualquiera de los siguientes: asma, EPOC, ILD o enfermedad coronaria
Criterio de exclusión:
- Septicemia
- Esperanza de vida inferior a 1 mes
- Requiere BIPAP
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
1
Médico Pacientes de la unidad de cuidados intensivos con asma, EPOC, EPI o enfermedad coronaria que están en riesgo de intubación
|
Una técnica para monitorear la concentración o presión parcial de los niveles de CO2 en los gases respiratorios
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Nivel de PCO2
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de agosto de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de septiembre de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-115
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .