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Uso de capnografía como medida sustituta de PC02 en pacientes de unidades de cuidados intensivos médicos (UCI)

19 de octubre de 2010 actualizado por: Lahey Clinic

Uso de capnografía como medida sustituta de PC02 en pacientes de UCI médica

El propósito de este estudio es evaluar el uso de Capnografía (Registro continuo del contenido de dióxido de carbono del aire espirado) como una prueba alternativa para medir los niveles de PC02 en pacientes con asma, enfermedad pulmonar intersticial (EPI) o enfermedad pulmonar intersticial (EPI) enfermedad coronaria que están en riesgo de intubación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio prospectivo para evaluar la utilidad de la capnografía como un método preciso y no invasivo para medir los niveles de PC02 en pacientes de la unidad de cuidados intensivos médicos con asma, EPOC, ILD o enfermedad coronaria que están en riesgo de intubación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
        • Lahey Clinic, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de la UCIM con riesgo de intubación y con antecedentes de asma, EPOC, EPI o enfermedad coronaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de cuidados intensivos médicos
  • no intubado
  • 18 años o más
  • Antecedentes de cualquiera de los siguientes: asma, EPOC, ILD o enfermedad coronaria

Criterio de exclusión:

  • Septicemia
  • Esperanza de vida inferior a 1 mes
  • Requiere BIPAP

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Médico Pacientes de la unidad de cuidados intensivos con asma, EPOC, EPI o enfermedad coronaria que están en riesgo de intubación
Una técnica para monitorear la concentración o presión parcial de los niveles de CO2 en los gases respiratorios

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Nivel de PCO2
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: David R. Riker, M.D., Lahey Clinic, Inc.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de octubre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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